항체Limited DataPhase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Ipilimumab plus nivolumab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma; Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 77.8% (ClinicalTrials.gov NCT03195478). 차별점: unique microenvironment enriched with both immunosuppressive cells and immune-activating functions.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Melanoma; Non Small Cell Lung Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

unique microenvironment enriched with both immunosuppressive cells and immune-activating functions

Mechanism of Action

checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report

T-cell cytotoxicity

PD-L1 expression

resistance to ICT in RMC and support targeting master myeloid regulators to enable therapeutic benefit

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · N/A
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Cutaneous toxicity of ICIs · Reporting odds ratio for monotherapy vs combination therapy · Reporting odds ratio for differing monotherapy · Co-occuring irAEs · Disproportionality assessment of cirAEs with ICIs
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 77.8%
  • PFS: NA
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of Nivolumab in combination with Ipilimumab in Chi…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.