ADCStandard DBPhase 2Discontinued

nivolumab OR pembrolizumab (glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor)

Celldex Therapeutics

비교

glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)(Celldex Therapeutics)은 PD-1 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 38% (ClinicalTrials.gov NCT02444741). 차별점: unique immune-related adverse event.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · PD-1 / PD-L1같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

PD-1

Melanoma

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cells and the combination of the anti-CD30/CD16A bispecific

humanized PD1 +/+ mice

unique immune-related adverse event

Mechanism of Action

target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway

Immune-mediated hepatitis (5

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-1 blockade and high

Resistance to Imatinib hinders the long-term management of gastrointestinal stromal tumors (GISTs)

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic GBM model

mouse

pharmacokinetic

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Overall Survival (OS) · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Blinded Independent Central Review (BICR) or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status · Overall Survival (OS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 38%
  • 핵심: This randomized phase I/II trial studies the side effects and best dose of pembrolizumab when given together with stereo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)은 어떤 치료제인가요?
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)(Celldex Therapeutics)은 PD-1 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)의 임상 단계는?
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.