ADCStandard DBPhase 2Discontinued

nivolumab OR pembrolizumab (glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor)

Celldex Therapeutics

비교

glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)(Celldex Therapeutics)은 PD-1 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 60건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique immune-related adverse event.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · PD-1 / PD-L1같은 모달리티 · ADC

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)

PD-1

Melanoma

Discontinued

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cells and the combination of the anti-CD30/CD16A bispecific

humanized PD1 +/+ mice

unique immune-related adverse event

Mechanism of Action

target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway

Immune-mediated hepatitis (5

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-1 blockade and high

Resistance to Imatinib hinders the long-term management of gastrointestinal stromal tumors (GISTs)

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Overall Survival (OS) · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Blinded Independent Central Review (BICR) or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status · Overall Survival (OS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.