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ADCPhase 2Discontinued

nivolumab OR pembrolizumab (glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor)

Merck

비교

glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)(Merck)은 PD-1 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 38% (ClinicalTrials.gov NCT02444741). 차별점: unique immune-related adverse event.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

PD-1

Melanoma

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cells and the combination of the anti-CD30/CD16A bispecific

Vedotin ± Pembrolizumab

humanized PD1 +/+ mice

unique immune-related adverse event

Mechanism of Action

target FGF-2 and its receptors, inactivating the FGF-2/FGFR1/2 pathway

Immune-mediated hepatitis (5

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-1 blockade and high

Resistance to Imatinib hinders the long-term management of gastrointestinal stromal tumors (GISTs)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Overall Survival (OS) · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Blinded Independent Central Review (BICR) or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence · Disease-Free Survival (DFS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status · Overall Survival (OS) as Assessed Radiographically by Investigator or by Histopathologic Confirmation of Suspected Disease Recurrence by Combined Positivity Score (CPS)-Determined Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Status
  • 등록된 결과: ORR 38%
  • 핵심: This randomized phase I/II trial studies the side effects and best dose of pembrolizumab when given together with stereo…

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참고문헌

자주 묻는 질문

glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)은 어떤 치료제인가요?
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)(Merck)은 PD-1 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)의 임상 단계는?
glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.