S94점
Polatuzumab VedotinADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% · 임상 89건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 94 | FDA 승인Phase 3ORR 100%임상 89건등록 36,479명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Pegfilgrastim Amgen · Ovarian Cancer | ADC | 72 | Phase 3ORR 56.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건 | ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모. |
| S | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% · 임상 89건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| A | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| A | Binimetinib Pfizer · FRα | ADC | 62 | ORR 66.7%임상 68건등록 13,251명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모. |
| A | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명
ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Olaparib Kosei Hasegawa, MD, PhD · Ovary Cancer | ADC | 57 | Phase 3ORR 70.3%PFS 데이터OS 보고임상 159건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모. |
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Palbociclib Jiangsu Simcere Pharmaceutical … · FRα | ADC | 55 | Phase 3ORR 79.5%PFS 데이터임상 92건등록 34,340명 | ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 53 | 승인 단계PFS 데이터OS 보고임상 106건등록 10,263명 | Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 50 | ORR 31%임상 104건등록 40,156명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모. |
| B | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 · 임상 92건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고
승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 106건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명
ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 · Phase 3 31건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
| C | Dasatinib Alliance for Clinical Trials in… · FRα | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 87건등록 17,977명Phase 3 4건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 · 등록 17,977명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 94 | FDA 승인Phase 3ORR 100%임상 89건등록 36,479명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Pegfilgrastim Amgen · Ovarian Cancer | ADC | 72 | Phase 3ORR 56.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건 | ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모. |
| S | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% · 임상 89건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| A | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| A | Binimetinib Pfizer · FRα | ADC | 62 | ORR 66.7%임상 68건등록 13,251명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모. |
| A | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명
ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Olaparib Kosei Hasegawa, MD, PhD · Ovary Cancer | ADC | 57 | Phase 3ORR 70.3%PFS 데이터OS 보고임상 159건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모. |
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Palbociclib Jiangsu Simcere Pharmaceutical … · FRα | ADC | 55 | Phase 3ORR 79.5%PFS 데이터임상 92건등록 34,340명 | ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 53 | 승인 단계PFS 데이터OS 보고임상 106건등록 10,263명 | Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 50 | ORR 31%임상 104건등록 40,156명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모. |
| B | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 · 임상 92건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고
승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 106건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명
ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 · Phase 3 31건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
| C | Dasatinib Alliance for Clinical Trials in… · FRα | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 87건등록 17,977명Phase 3 4건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 · 등록 17,977명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.