항체Limited DataPhase 2Discontinued

ibritumomab tiuxetan

PETHEMA Foundation

비교

ibritumomab tiuxetan(PETHEMA Foundation)은 FRα 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 89% (ClinicalTrials.gov NCT00372905).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

FRα

Lymphoma

Discontinued

2026-05-24

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · UNKNOWN · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Progression free survival · Response conversion rate (PD/SD to PR and CR) · Maximum Tolerated Dose (MTD) and Tolerability of Bortezomib Combined With Y-90-Ibritumomab Tiuxetan Determined by Number of Dose Limiting Toxicities in a Cohort.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 187명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 89%
  • 핵심: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.