PD-1 / PD-L1 타깃

큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔 · 70개 · Keytruda, Tevimbra

허브 읽는 법

PD-1 / PD-L1 타깃 허브를 읽는 법

체크포인트 클래스 칸은 PACIFIC과 peri-op IO를 지웁니다.

Keytruda, Opdivo, Imfinzi는 전이성 1L 논쟁과 3기 공고에서 서로 다른 적격입니다. 타깃 이름이 같다고 병기가 같지 않습니다.

Tevimbra(tislelizumab)는 Fc를 줄인 PD-1이며 2026년 Ziihera 1L HER2+ GEA 삼중요법의 파트너입니다. Keytruda 범종양 칸에 떨어뜨리지 마세요.

이 목록은 생물학적 제제 짧은 스캔입니다. 주간 노트가 긴 버전입니다.

PACIFIC vs peri-op 노트Ziihera vs Herceptin 노트

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier2

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Spembrolizumab (Keytruda)
Merck · PD-1
Antibody72FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Snivolumab (Opdivo)
Bristol Myers Squibb · PD-1
Antibody72FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
S72
pembrolizumab

Antibody · Merck · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명

FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.

S72
nivolumab

Antibody · Bristol Myers Squibb · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명

FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

A Tier3

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Adurvalumab (Imfinzi)
AstraZeneca · PD-L1
Antibody72FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Aatezolizumab (Tecentriq)
Roche · PD-L1
Antibody71FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
Alifileucel (Amtagvi)
Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)
CGT69FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
A72
durvalumab

Antibody · AstraZeneca · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명

FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.

A71
atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명

FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.

A69
lifileucel

CGT · Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)

CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명

FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.

B Tier4

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Btislelizumab (Tevimbra)
BeOne Medicines · PD-1
Antibody67FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
BAnti-PD-1 monoclonal antibody
Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1
Antibody44Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
Batezolizumab (Tecentriq)
Roche · Colorectal Cancer
Antibody40Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
Batezolizumab (Tecentriq)
Roche · PD-L1
Antibody40Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
B67
tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B44
Anti-PD-1 monoclonal antibody

Antibody · Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1

Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명

Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.

B40
atezolizumab

Antibody · Roche · Colorectal Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명

Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.

B40
atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명

Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.

C Tier5

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
CPD-1 antibody
Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1
Antibody39임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
CPD-1 Inhibitors
Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1
Antibody39임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
Canti-PD-1 antibody
Agenus Inc. · PD-1
Antibody39임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
CPD-1 inhibitor
Janssen Research & Development,… · PD-1
Antibody37임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
Cpembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1)
Merck · Melanoma
Antibody36임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
C39
PD-1 antibody

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1

Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건

임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.

C39
PD-1 Inhibitors

Antibody · Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1

Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건

임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.

C39
anti-PD-1 antibody

Antibody · Agenus Inc. · PD-1

Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건

임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.

C37
PD-1 inhibitor

Antibody · Janssen Research & Development,… · PD-1

Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건

임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.

C36
pembrolizumab or nivolumab

Antibody · Merck · Melanoma

Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건

임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.

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