HER2 타깃 프로그램 | 바이오정보모아

허브 읽는 법

HER2 타깃 허브를 읽는 법

유방·위·HER2-low를 한 타깃 칸에 넣으면 시퀀싱이 닫힌 것처럼 보입니다.

같은 HER2라도 T-DXd와 T-DM1의 페이로드·ILD·간독성이 다릅니다. 타깃 필터는 질환 칸을 대체하지 않습니다.

Ziihera 1L 위·식도 선암은 IHC 컷과 Tevimbra 포함 여부가 유방암 ADC 시퀀싱과 다른 칸입니다. 목록은 큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다. 전체는 /programs?target=her2 입니다.

Ziihera vs Herceptin 노트 →HER2 ADC 시퀀싱 노트 →

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2	Antibody	72	FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
S	trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2	ADC	71	FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.

S72점

trastuzumab

Antibody · Roche · HER2

Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명

FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.

S71점

trastuzumab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명

FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.

A Tier4개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2	ADC	71	FDA 승인임상 178건등록 97,256명Phase 3 38건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.
A	disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2	ADC	71	FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
A	sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 242건등록 81,254명Phase 3 24건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.
A	datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

A71점

ado-trastuzumab emtansine

ADC · Roche · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명

FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 · Phase 3 38건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.

A71점

disitamab vedotin

ADC · RemeGen · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명

FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.

A70점

sacituzumab govitecan

ADC · Gilead · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명

FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 · Phase 3 24건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.

A70점

datopotamab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명

FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)	Antibody	68	FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
B	tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1	Antibody	67	FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
B	zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)	Antibody	67	FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
B	Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2	Antibody	45	Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.

B68점

zanidatamab

Antibody · Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)

Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명

FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.

B67점

tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B67점

zolbetuximab

Antibody · Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)

Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명

FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.

B45점

Ipilimumab

Antibody · Bristol Myers Squibb · HER2

Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명

Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.

C Tier7개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Sintilimab Innovent · HER2	Antibody	43	Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
C	Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2	ADC	43	Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
C	lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma	Antibody	40	Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
C	Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2	Antibody	39	임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
C	Anthracycline Sanofi · HER2	ADC	39	임상 93건등록 22,183명Phase 3 30건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.
C	disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2	ADC	39	임상 91건등록 7,254명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.
C	Pertuzumab Roche · HER2	Antibody	26	Phase 3임상 233건등록 79,119명Phase 3 46건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모.

C43점

Sintilimab

Antibody · Innovent · HER2

Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명

Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.

C43점

Taxane

ADC · Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2

ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명

Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.

C40점

lymphodepleting chemotherapy

Antibody · Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma

Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명

Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.

C39점

Camrelizumab

Antibody · Jiangsu Hengrui · HER2

Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건

임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.

C39점

Anthracycline

ADC · Sanofi · HER2

ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건

임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.

C39점

disitamab vedotin

ADC · RemeGen · HER2

ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건

임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.

C26점

Pertuzumab

Antibody · Roche · HER2

Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명

Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명 · Phase 3 46건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모.

프로그램 (105)

CGTLimited DatastaleSichuan UniversityPhase 1

Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells (Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells)

Peritoneal Carcinoma Metastatic; Pleural Effusion, Malignant · HER2

HER2 타깃

HER2 타깃 허브를 읽는 법

Data Tier

프로그램 (105)

Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells (Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells)

trastuzuamb (Herceptin, Herceptin (trastuzuamb))

trastuzumab (Herceptin, Neoadjuvant therapy combined with Trastuzumab Rezetecan and Toripalimab)

HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR, HER2-specific chimeric antigen receptor, HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR) T cell)

Felmetatug Vedotin (Felmetatug Vedotin)

proposed trastuzumab biosimilar (SB3, SB3 (proposed trastuzumab biosimilar))

sacituzumab govitecan (Trodelvy, Sacituzumab Govitecan、Datopotamab deruxtecan、Sacituzumab tirumotecan)

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48, Disitamab vedotin + Sintilimab + Multimodality radiotherapy)

ADC (Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates, Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates (ADC))

T-DXd (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd))

Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeting Antibody-drug Conjugate (ARX788))

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201, pertuzumab, called T-DXd+P)

HER2 타깃

HER2 타깃 허브를 읽는 법

Data Tier

프로그램 (105)

Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells (Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells)

trastuzuamb (Herceptin, Herceptin (trastuzuamb))

trastuzumab (Herceptin, Neoadjuvant therapy combined with Trastuzumab Rezetecan and Toripalimab)

HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR, HER2-specific chimeric antigen receptor, HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR) T cell)

Felmetatug Vedotin (Felmetatug Vedotin)

proposed trastuzumab biosimilar (SB3, SB3 (proposed trastuzumab biosimilar))

sacituzumab govitecan (Trodelvy, Sacituzumab Govitecan、Datopotamab deruxtecan、Sacituzumab tirumotecan)

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48, Disitamab vedotin + Sintilimab + Multimodality radiotherapy)

ADC (Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates, Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates (ADC))

T-DXd (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd))

Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeting Antibody-drug Conjugate (ARX788))

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201, pertuzumab, called T-DXd+P)

HER2 타깃

HER2 타깃 허브를 읽는 법

Data Tier

프로그램 (105)

Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells (Dual-targeting HER2 and PD-L1 CAR-T cells)

trastuzuamb (Herceptin, Herceptin (trastuzuamb))

trastuzumab (Herceptin, Neoadjuvant therapy combined with Trastuzumab Rezetecan and Toripalimab)

HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR, HER2-specific chimeric antigen receptor, HER2-specific chimeric antigen receptor (CAR) T cell)

Felmetatug Vedotin (Felmetatug Vedotin)

proposed trastuzumab biosimilar (SB3, SB3 (proposed trastuzumab biosimilar))

sacituzumab govitecan (Trodelvy, Sacituzumab Govitecan、Datopotamab deruxtecan、Sacituzumab tirumotecan)

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48, Disitamab vedotin + Sintilimab + Multimodality radiotherapy)

ADC (Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates, Non-Investigational Antibody-Drug Conjugates (ADC))

T-DXd (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd))

Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2, Next-generation Site-specific human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeting Antibody-drug Conjugate (ARX788))

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201, pertuzumab, called T-DXd+P)