ADCStandard DBPhase 2Recruiting

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48)

RemeGen

비교

Disitamab Vedotin(RC48) Plus Tratuzumab(RemeGen)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Gastric Cancer; HER2-positive Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 91건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel and robust enzyme-based conjugation technology for developing homogenous ADCs with an improved therapeutic window.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · HER2같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

HER2

HER2-positive Gastric Cancer; HER2-positive Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

Recruiting

2026-07-31

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADC+ICI) versus gemcitabine/cisplatin (GC) in high-risk upper t

linker

novel and robust enzyme-based conjugation technology for developing homogenous ADCs with an improved therapeutic window

Mechanism of Action

ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis

payloads, and ADCs, validated using six ADCs (Enhertu, Kadcyla, Trodelvy, RC48, RN927C, and Datroway)

PD-1 blockade and gemcitabine/cisplatin in high

resistance mechanisms, optimize payload delivery, and minimize off-target toxicity

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft data from the literat

mouse

pd

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Not yet recruiting · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival · Overall Survival · Objective Response Rate · Disease Control Rate · Duration of Response

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Disitamab Vedotin(RC48) Plus Tratuzumab은 어떤 치료제인가요?
Disitamab Vedotin(RC48) Plus Tratuzumab(RemeGen)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Gastric Cancer; HER2-positive Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Disitamab Vedotin(RC48) Plus Tratuzumab의 임상 단계는?
Disitamab Vedotin(RC48) Plus Tratuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.