허브 읽는 법
CD38 백본과 BCMA ADC·CAR-T는 같은 후선이 아닙니다.
Darzalex는 새로 진단된 사제·삼제의 CD38 백본으로 읽습니다. Blenrep는 각막 독성이 라벨의 중심인 BCMA ADC입니다. ‘골수종 항체’ 한 칸에 넣으면 라인이 섞입니다.
BCMA CAR-T와 T-cell engager 대기는 제조 슬롯과 브리징을 같이 봐야 합니다. 이 페이지는 인기 롱테일이 아니라 큐레이션을 앞에 둔 짧은 목록입니다.
안과 모니터링 문장 없는 ORR 표는 이 카탈로그에서 틀린 비교입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모. |
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명
FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
| A | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| B | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 44 | 승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모. |
| B | Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma | Antibody | 43 | Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모. |
| B | ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명
승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명
Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건
임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed | Antibody | 39 | 임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모. |
| C | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 36 | 임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건
임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건
임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.
Plasma Cell Myeloma · Prostate Cancer
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허브 읽는 법
CD38 백본과 BCMA ADC·CAR-T는 같은 후선이 아닙니다.
Darzalex는 새로 진단된 사제·삼제의 CD38 백본으로 읽습니다. Blenrep는 각막 독성이 라벨의 중심인 BCMA ADC입니다. ‘골수종 항체’ 한 칸에 넣으면 라인이 섞입니다.
BCMA CAR-T와 T-cell engager 대기는 제조 슬롯과 브리징을 같이 봐야 합니다. 이 페이지는 인기 롱테일이 아니라 큐레이션을 앞에 둔 짧은 목록입니다.
안과 모니터링 문장 없는 ORR 표는 이 카탈로그에서 틀린 비교입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모. |
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명
FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
| A | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| B | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 44 | 승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모. |
| B | Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma | Antibody | 43 | Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모. |
| B | ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명
승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명
Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건
임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed | Antibody | 39 | 임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모. |
| C | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 36 | 임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건
임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건
임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.
Plasma Cell Myeloma · Prostate Cancer
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