Jack KhouriMD
Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 43건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Myelofibrosis
Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome
Recruiting
2026-07-13
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL:
humanized mouse model
novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine
targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen
cytokine release syndrome (CRS); only 2 (10%) were grade > 3
biomarker in BLCA
escape observed after single antigen targeting therapy
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Jack KhouriMD
Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 43건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Myelofibrosis
Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome
Recruiting
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humanized mouse model
novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine
targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen
cytokine release syndrome (CRS); only 2 (10%) were grade > 3
biomarker in BLCA
escape observed after single antigen targeting therapy
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