구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Jack KhouriMD
Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 46.7% (ClinicalTrials.gov NCT00401843). PK: t½ 16 h. 차별점: novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Myelofibrosis
Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome
Recruiting
2026-07-13
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL:
humanized mouse model
novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine
targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen
cytokine release syndrome (CRS); only 2 (10%) were grade > 3
biomarker in BLCA
escape observed after single antigen targeting therapy
구조화 데이터
rategy was tested using a subcutaneous xenograft
mouse, mouse, mouse
16
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Jack KhouriMD
Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 46.7% (ClinicalTrials.gov NCT00401843). PK: t½ 16 h. 차별점: novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine.
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Myelofibrosis
Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome
Recruiting
2026-07-13
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
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humanized mouse model
novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine
targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen
cytokine release syndrome (CRS); only 2 (10%) were grade > 3
biomarker in BLCA
escape observed after single antigen targeting therapy
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rategy was tested using a subcutaneous xenograft
mouse, mouse, mouse
16
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