세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

anti-BCMA CAR-T

Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.

비교

anti-BCMA CAR-T(Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.)은 BCMA 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T cells (low CAR T-induced killing rate). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 56건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique challenges, particularly concerning ocular toxicity.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)

BCMA

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

CAR T-Cell Therapy in Multiple Myeloma: A QSP Analysis of Clinica

lentiviral vector encoding a humanized anti-B cell maturation antigen (BCMA) CAR, in adult

humanized anti-B cell maturation antigen (BCMA) CAR, in adults with relapsed or refractory multiple myeloma

unique challenges, particularly concerning ocular toxicity

Mechanism of Action

CAR T cells (low CAR T-induced killing rate)

Cytokine release syndrome occurred in four patients (three grade 3 and one grade 2) and was managed with corticoster

biomarkers to predict and identify factors associated with response and relapse

bypass ex vivo manufacturing and lymphodepletion, potentially simplifying and accelerating access to cellular therapy; prelimi

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임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Overall response rate (ORR)- Cohort 1 · Complete response (CR) rate - Cohort 1b · 2a · 2b · 2c

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.