항체Limited DataPhase 2Active

Cemiplimab REGN2810

Sanofi

비교

Cemiplimab REGN2810(Regeneron / Sanofi)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Plasma Cell Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical trial data, and its role compared to other PD-1/PD-L1 inhibitors, such as pembrolizumab and cemiplimab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 55.6% (ClinicalTrials.gov NCT03769181). 차별점: unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Prostate Cancer

Plasma Cell Myeloma

Active

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic virus VV1 as monotherapy or in combination with avelumab in

unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol

Mechanism of Action

, clinical trial data, and its role compared to other PD-1/PD-L1 inhibitors, such as pembrolizumab and cemiplimab

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage on cancer cells and generates reactive oxygen species (ROS) within cells

biomarker endpoints

resistance to immune checkpoint blockade

구조화 데이터

비임상 프로파일

cynomolgus monkey, monkey

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Approved for marketing · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Relapse free survival (RSF) · Distant metastasis-free survival (DMFS) · Overall survival (OS) · Occurrence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) · Occurrence of immune-mediated EAEs (im-EAEs)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 55.6%
  • 핵심: Primary Objectives: Phase 1 -To characterize the safety and tolerability of isatuximab in combination with cemiplimab …

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.