항체AAVLimited DataPhase 3Active

Isatuximab SAR650984

Sanofi

비교

Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 39건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel CD38 specific peptides.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)

Plasma Cell Myeloma

Immune System Disorder

Active

2026-07-18

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cy

novel CD38 specific peptides

Mechanism of Action

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells

ADCC: antibody dependent cell-mediated cytotoxicity

payload

biomarker and therapeutic target for multiple myeloma due to its high expression on cancerous cells in compar

resistance to these agents remains a major clinical challenge

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall response rate (ORR) · Progression free survival (PFS) · Progression free survival rate (PFSR) · Duration of response (DoR) · Time to response (TTR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.