항체AAVLimited DataPhase 3Active

Isatuximab SAR650984

Sanofi

비교

Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 55.6% (ClinicalTrials.gov NCT03769181). 차별점: novel CD38 specific peptides.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Plasma Cell Myeloma

Immune System Disorder

Active

2026-07-18

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cy

novel CD38 specific peptides

Mechanism of Action

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells

ADCC: antibody dependent cell-mediated cytotoxicity

payload

biomarker and therapeutic target for multiple myeloma due to its high expression on cancerous cells in compar

resistance to these agents remains a major clinical challenge

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall response rate (ORR) · Progression free survival (PFS) · Progression free survival rate (PFSR) · Duration of response (DoR) · Time to response (TTR)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 55.6%
  • 핵심: Primary Objectives: Phase 1 -To characterize the safety and tolerability of isatuximab in combination with cemiplimab …

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.