Isatuximab SAR650984은 어떤 치료제인가요?

Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Isatuximab SAR650984의 임상 단계는?

Isatuximab SAR650984의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Isatuximab SAR650984은 어떤 치료제인가요?

Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Isatuximab SAR650984의 임상 단계는?

Isatuximab SAR650984의 현재 단계는 Phase 3입니다.

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항체AAVPhase 3Active

Isatuximab SAR650984

Sanofi

비교

Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 55.6% (ClinicalTrials.gov NCT03769181). 차별점: novel CD38 specific peptides.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Plasma Cell Myeloma

적응증

Immune System Disorder

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cy

Vector

AAV) to generate fratricide-resistant and metabolically-enhanced CD38 KO /CD38-chim

Differentiator

novel CD38 specific peptides

Mechanism of Action

Mechanism

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells

Immune activation

ADCC: antibody dependent cell-mediated cytotoxicity

Cytotoxicity

payload

Biomarker

biomarker and therapeutic target for multiple myeloma due to its high expression on cancerous cells in compar

Resistance

resistance to these agents remains a major clinical challenge

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Overall response rate (ORR) · Progression free survival (PFS) · Progression free survival rate (PFSR) · Duration of response (DoR) · Time to response (TTR)
등록된 결과: ORR 55.6%
핵심: Primary Objectives: Phase 1 -To characterize the safety and tolerability of isatuximab in combination with cemiplimab …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Isatuximab SAR650984은 어떤 치료제인가요?: Isatuximab SAR650984(Sanofi)은 Plasma Cell Myeloma 표적 항체로, Immune System Disorder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Isatuximab SAR650984의 임상 단계는?: Isatuximab SAR650984의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Isatuximab SAR650984

Sanofi

비교

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Plasma Cell Myeloma

적응증

Immune System Disorder

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cy

Vector

AAV) to generate fratricide-resistant and metabolically-enhanced CD38 KO /CD38-chim

Differentiator

novel CD38 specific peptides

Mechanism of Action

Mechanism

bispecific antibody recruiters (BARs) redirect complement-dependent cytotoxicity toward multiple myeloma cells

Immune activation

ADCC: antibody dependent cell-mediated cytotoxicity

Cytotoxicity

payload

Biomarker

biomarker and therapeutic target for multiple myeloma due to its high expression on cancerous cells in compar

Resistance

resistance to these agents remains a major clinical challenge

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등록된 결과: ORR 55.6%
핵심: Primary Objectives: Phase 1 -To characterize the safety and tolerability of isatuximab in combination with cemiplimab …

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타깃

Plasma Cell Myeloma

적응증

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상태

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Technology

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