항체Limited DataPhase 2Active

PF-06863135 (Elranatamab)

Pfizer

비교

Elranatamab (PF-06863135)(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both B-cell maturation antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 51건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel B-cell maturation T-cell engager.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (111일 전 · 갱신 권장)

FRα

Multiple Myeloma

Active

2026-07-09

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody targeting BCMA on plasma cells and CD3 on T cells

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

novel B-cell maturation T-cell engager

Mechanism of Action

targeting both B-cell maturation antigen

cytokine release syndrome (CRS) and immune cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS)

BCMA) is a high

resistance to available treatments

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Overall Survival · Overall minimal residual disease negative CR rate

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.