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THE CATALYST DESK / TRIAL CALENDAR

다음 임상 일정,
근거를 보고 기다리세요.

향후 180일의 임상시험 1차 완료 예정일을 모았습니다. 결과 발표나 FDA 허가 날짜가 아니라, 등록자료에서 확인한 시험 일정입니다.

368기간 내 확인된 시험
66연결된 대표 프로그램
2026-10-21ClinicalTrials.gov 원문 대조일

다가오는 임상 완료 예정

368건 · 25건 표시

캘린더에는 일자가 등록된 시험만 포함됩니다. 월 단위 일정은 날짜를 임의로 지정하지 않습니다. 저장 파일은 자동 갱신되지 않습니다.

표시 약물은 등록 중재약 중 연결된 대표 프로그램입니다. 병용약·대조약일 수 있으며 해당 약물 단독시험을 뜻하지 않습니다.

  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2진행 중 · 모집 종료

    Ipilimumab

    BrUOG 354 Nivolumab +/- Ipilimumab for Ovarian and Extra-renal Clear Cell Carcinomas

    Ovarian Cancer · Fallopian Tube Cancer · Primary Peritoneal Carcinoma 외 2개

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Ovarian Cancer · Fallopian Tube Cancer · Primary Peritoneal Carcinoma · Extra Renal Origin · Clear Cell Adenocarcinoma
    1차 평가변수
    Proportion of patients who have objective tumor response (complete or partial) by modified RECIST 1.1 in patients with clear cell carcinomas treated with nivolumab or the combination of nivolumab and ipilimumab
    등록 중재약
    Nivolumab · Ipilimumab
    등록 규모
    46 · 실제 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-08-20
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT03355976 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2모집 중

    Ipilimumab

    BrUOG 397: NEO Rad (LOW): Neoadjuvant Low Dose Stereotactic Body Radiotherapy, Ipilimumab and Nivolumab

    Non Small Cell Lung Cancer

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Non Small Cell Lung Cancer
    1차 평가변수
    Number of Patients with a Pathologic Response
    등록 중재약
    Ipilimumab · Nivolumab
    등록 규모
    25 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-08-20
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT04933903 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 3진행 중 · 모집 종료

    Rituxan (rituximab)

    A Trial of Pirtobrutinib (LOXO-305) Plus Venetoclax and Rituximab (PVR) Versus Venetoclax and Rituximab (VR) in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL)

    Chronic Lymphocytic Leukemia · Small Lymphocytic Lymphoma

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Chronic Lymphocytic Leukemia · Small Lymphocytic Lymphoma
    1차 평가변수
    To evaluate progression-free survival (PFS) of pirtobrutinib plus venetoclax and rituximab (Arm A) compared to venetoclax and rituximab (Arm B)
    등록 중재약
    Pirtobrutinib · Venetoclax · Rituximab
    등록 규모
    600 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-01-29
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT04965493 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2모집 중

    Opdivo (nivolumab)

    Adding Certolizumab to Chemotherapy + Nivolumab in People Who Have Lung Cancer That Can Be Treated With Surgery

    Lung Cancer · Lung Cancer Stage II · Lung Cancer Stage III

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Lung Cancer · Lung Cancer Stage II · Lung Cancer Stage III
    1차 평가변수
    Participants complete pathologic response (CPR)
    등록 중재약
    Cisplatin · Pemetrexed · Gemcitabine · Carboplatin · Certolizumab · Nivolumab · Paclitaxel
    등록 규모
    60 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-10-02
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT04991025 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2진행 중 · 모집 종료

    Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)

    Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Solid Tumor

    Solid Tumor

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Solid Tumor
    1차 평가변수
    Objective Response Rate (ORR) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v 1.1) By Investigator Assessment
    등록 중재약
    Sacituzumab Govitecan-hziy
    등록 규모
    53 · 실제 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2025-11-17
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05119907 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 1, Phase 2모집 중

    Keytruda (pembrolizumab)

    Ivermectin in Combination With Balstilimab or Pembrolizumab in Patients With Metastatic Triple Negative Breast Cancer

    Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 · Metastatic Triple-Negative Breast Carcinoma

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 · Metastatic Triple-Negative Breast Carcinoma
    1차 평가변수
    Incidence of adverse events; Objective response rate
    등록 중재약
    Ivermectin · Balstilmab · Pembrolizumab
    등록 규모
    34 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-08-05
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05318469 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2모집 전

    Isatuximab

    Efficacy of the antiCD38 Monoclonal Antibody Isatuximab in the Treatment of PCRA by Major ABO Mismatch After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

    Immunological Pure Red Cell Aplasia

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Immunological Pure Red Cell Aplasia
    1차 평가변수
    time interval between randomization (corresponding to the M6 post-transplant) and resolution of PRCA (date of resolution of reticulocytopenia) treated or not by the anti-CD 38 monoclonal antibody isatuximab
    등록 중재약
    Isatuximab
    등록 규모
    90 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2022-09-29
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05559827 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 3모집 중

    Golimumab

    Guselkumab vs Golimumab in PsA TNF Inadequate Responder Patients

    Psoriatic Arthritis

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Psoriatic Arthritis
    1차 평가변수
    Achievement of cDAPSA low disease activity; Investigator Global Assessment of Psoriasis of Clear or Almost Clear
    등록 중재약
    Guselkumab · Golimumab
    등록 규모
    63 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2025-10-09
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05669833 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 1진행 중 · 모집 종료

    Keytruda (pembrolizumab)

    A Study of PARG Inhibitor IDE161 in Participants With Advanced Solid Tumors

    Advanced or Metastatic Solid Tumors · Breast Cancer · Ovarian Cancer 외 6개

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Advanced or Metastatic Solid Tumors · Breast Cancer · Ovarian Cancer · Prostate Cancer · Endometrial Cancer · Colorectal Cancer · Head and Neck Cancers · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) · NSCLC
    1차 평가변수
    Part 1 (Dose Escalation): To characterize the safety and tolerability of IDE161 monotherapy or in combination with pembrolizumab to determine the MTD and/or RDE; Part 2 (Dose Expansion): To further assess the safety and tolerability of IDE monotherapy and in combination with pembrolizumab at the RDE; Part 2 (Dose Expansion): To evaluate preliminary anti-tumor activity of IDE161 monotherapy or in combination with pembrolizumab
    등록 중재약
    IDE-161 · Pembrolizumab
    등록 규모
    216 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-07-13
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05787587 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2모집 중

    Darzalex (daratumumab)

    A Study of CyBorD (Cyclophosphamide, Bortezomib, Dexamethasone) Plus Daratumumab in People With Monoclonal Gammopathy of Renal Significance (MGRS)

    Multiple Myeloma · Monoclonal Gammopathy of Renal Significance

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Multiple Myeloma · Monoclonal Gammopathy of Renal Significance
    1차 평가변수
    Run-in Phase- Dose-limiting toxicity (DLT) rates; Phase II (Cohort A) best renal response; Pilot study (Cohort B) best renal response
    등록 중재약
    Cyclophosphamide · Bortezomib · Dexamethasone · Daratumumab
    등록 규모
    20 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-07-06
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06083922 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    N/A모집 중

    Skyrizi (risankizumab-rzaa)

    Risankizumab in Children With Crohn's Disease (RisaKids)

    Crohn Disease

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Crohn Disease
    1차 평가변수
    Co-primary outcomes: Complete remission at end of remission (weeks 12 and week 54)
    등록 중재약
    Risankizumab
    등록 규모
    90 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2024-12-03
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06298188 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 2모집 중

    Herceptin (trastuzumab)

    TL938 and Trastuzumab for Patients With HER2-positive Metastatic Colorectal Cancer

    Colorectal Cancer Metastatic · Advanced Colorectal Cancer

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Colorectal Cancer Metastatic · Advanced Colorectal Cancer
    1차 평가변수
    Dose limiting toxicity, maximum tolerated dose, and recommended phase 2 dose; Objective Response Rate (ORR) by IRC
    등록 중재약
    TL938 Capsules · Trastuzumab
    등록 규모
    80 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-04-28
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06589830 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Phase 1, Phase 2모집 중

    SHR-A1811

    SHR-A1811 Combination Regimen for the Treatment of Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

    Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
    1차 평가변수
    Grade≥3 drug-related adverse events (TRAEs).; Grade≥3 drug-related serious adverse events (TRAEs).; Objective response rate (ORR).
    등록 중재약
    SHR-A1811 · Adebelimab injection · Bevacizumab injection · SHR-8068 · Cisplatin injection · Carboplatin injection
    등록 규모
    100 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2025-06-06
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06859775 ↗
  • 2026년 10월월 단위 · 일자 미정
    Early Phase 1모집 중

    Mounjaro / Zepbound (tirzepatide)

    Effect of Tirzepatide on Markers of MASLD in Patients With Obesity

    MASLD · Obesity

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    MASLD · Obesity
    1차 평가변수
    Biomarkers associated with MASLD
    등록 중재약
    Tirzepatide
    등록 규모
    8 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-09-04
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06934642 ↗
  • 2026년 10월 30일등록 예정일
    Phase 2모집 중

    Imfinzi (durvalumab)

    Durvalumab and Oleclumab in Resectable PDAC

    Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
    1차 평가변수
    Percent change in CD8+ cell infiltration
    등록 중재약
    Durvalumab · Oleclumab
    등록 규모
    22 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-06-23
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06060405 ↗
  • 2026년 10월 30일등록 예정일
    N/A모집 중

    Imfinzi (durvalumab)

    A Study of Tumor-Treating Fields in Combination With Durvalumab and Gemcitabine/Cisplatin in Biliary Tract Cancers

    Biliary Tract Cancers (BTC)

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Biliary Tract Cancers (BTC)
    1차 평가변수
    Progression-free survival (PFS)
    등록 중재약
    Durvalumab · Gemcitabine · Cisplatin
    등록 규모
    60 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2024-10-26
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06611345 ↗
  • 2026년 10월 30일등록 예정일
    Phase 1모집 중

    Keytruda (pembrolizumab)

    A Study to Test a New Immunotherapy, ABX-001, Alone and in Combination With the Marketed Drug, Pembrolizumab, for the Treatment of Tumors Previously Treated With Other Therapies

    Advanced Solid Tumors

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Advanced Solid Tumors
    1차 평가변수
    Number of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) in the DLT evaluation period; Incidence and severity of Adverse Events (AEs) throughout the study
    등록 중재약
    ABX-001 · Pembrolizumab
    등록 규모
    27 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-01-16
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT07231458 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 2진행 중 · 모집 종료

    Tecentriq (atezolizumab)

    Neoadjuvant Capecitabine, Oxaliplatin, Docetaxel and Atezolizumab in Resectable Gastric and GE-junction Cancer (PANDA)

    Stomach Cancer · Gastro Esophageal Junction Cancer

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Stomach Cancer · Gastro Esophageal Junction Cancer
    1차 평가변수
    Incidence of adverse events following treatment (safety)
    등록 중재약
    Atezolizumab · Capecitabine · Oxaliplatin · Docetaxel
    등록 규모
    20 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-09-30
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT03448835 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 2진행 중 · 모집 종료

    Imfinzi (durvalumab)

    Trimodality Therapy With/Out Durvalumab to Treat Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

    Bladder Cancer

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Bladder Cancer
    1차 평가변수
    Disease-free survival
    등록 중재약
    Durvalumab
    등록 규모
    82 · 실제 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-06-18
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT03768570 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 2진행 중 · 모집 종료

    Vyloy (zolbetuximab)

    A Study of Zolbetuximab (IMAB362) in Adults With Pancreatic Cancer

    Pancreatic Cancer · Metastatic Pancreatic Cancer · Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Pancreatic Cancer · Metastatic Pancreatic Cancer · Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
    1차 평가변수
    Dose Limiting Toxicities (DLT) - (safety lead in); Overall Survival (OS); Safety assessed by Adverse Events (AEs); Safety assessed by incidence of serious adverse events (SAE); Safety assessed by incidence of treatment emergent adverse events (TEAE); Number of participants with laboratory value abnormalities and/or adverse events (AEs); Number of participants with vital sign abnormalities and /or adverse events (AEs); Number of participants with electrocardiograms (ECG) abnormalities and or adverse events; Number of participants with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status abnormalities and or adverse events
    등록 중재약
    zolbetuximab · nab-paclitaxel · gemcitabine
    등록 규모
    393 · 실제 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-10-14
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT03816163 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 1모집 중

    Vedolizumab

    Role of Gut Microbiome and Fecal Transplant on Medication-Induced GI Complications in Patients With Cancer

    Clinical Stage 0 Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage I Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IA Cutaneous Melanoma AJCC v8 외 41개

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Clinical Stage 0 Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage I Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IA Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IB Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage II Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IIA Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IIB Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IIC Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage III Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Clinical Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Colitis · Lung Non-Small Cell Carcinoma · Malignant Genitourinary System Neoplasm · Malignant Solid Neoplasm · Pathologic Stage 0 Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage I Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IA Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IB Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage II Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIA Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIB Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIC Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage III Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIIA Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIIB Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIIC Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IIID Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Pathologic Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8 · Stage 0 Lung Cancer AJCC v8 · Stage I Lung Cancer AJCC v8 · Stage IA1 Lung Cancer AJCC v8 · Stage IA2 Lung Cancer AJCC v8 · Stage IA3 Lung Cancer AJCC v8 · Stage IB Lung Cancer AJCC v8 · Stage II Lung Cancer AJCC v8 · Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 · Stage IIB Lung Cancer AJCC v8 · Stage III Lung Cancer AJCC v8 · Stage IIIA Lung Cancer AJCC v8 · Stage IIIB Lung Cancer AJCC v8 · Stage IIIC Lung Cancer AJCC v8 · Stage IV Lung Cancer AJCC v8 · Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 · Stage IVB Lung Cancer AJCC v8
    1차 평가변수
    Difference in stool microbiome pattern; Incidence of adverse events (AE) of fecal microbiota transplantation (FMT) (Project 3)
    등록 중재약
    Infliximab · Prednisone · Vedolizumab
    등록 규모
    800 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-07-15
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT03819296 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 4모집 중

    Ozempic / Wegovy (semaglutide)

    Pharmacogenetics of the Response to GLP-1 in Mexican-Americans With Prediabetes

    PreDiabetes

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    PreDiabetes
    1차 평가변수
    Mean change in beta cell responsivity; Insulin Sensitivity; Disposition Index; GLP-1-Induced Potentiation; Mean change in GLP-1 Area Under the Curve (AUC); Gene expression changes for minor variants of eQTLs for TCF7L2; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for KCNQ1; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for WFS1; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for THADA; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for CNR1; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for CTRB1; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for CTRB2; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for GLP1R; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for CHST3; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for MTNR1B; Gene expression changes for minor variants of eQTLs for SORCS1; Previously unidentified cis-eQTLs associated with change in gene expression due to GLP-1 challenge
    등록 중재약
    Semaglutide
    등록 규모
    300 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-03-17
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05119179 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 2모집 중

    Obinutuzumab

    Acalabrutinib in Combination With Venetoclax or Obinutuzumab for the Treatment of Treatment-naive Chronic Lymphocytic Leukemia

    Chronic Lymphocytic Leukemia · Small Lymphocytic Lymphoma

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Chronic Lymphocytic Leukemia · Small Lymphocytic Lymphoma
    1차 평가변수
    Rate of bone marrow undetectable minimal residual disease (uMRD), defined as tumor cell in 10,000 cells using standard flow based assay, achieved after completion of therapy
    등록 중재약
    Acalabrutinib · Obinutuzumab · Venetoclax
    등록 규모
    52 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-02-19
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05336812 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 1, Phase 2모집 전

    Darzalex (daratumumab)

    A Study to Investigate the Safety and Clinical Activity of Belantamab Mafodotin in Combination With Daratumumab, Pomalidomide and Dexamethasone in Patients With Relapsed/ Refractory Multiple Myeloma Previously Treated With One Line Therapy Who Are Lenalidomide Refractory

    Multiple Myeloma · Multiple Myeloma in Relapse · Neoplasms 외 6개

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    Multiple Myeloma · Multiple Myeloma in Relapse · Neoplasms · Gammopathy, Monoclonal · Paraproteinemias · Blood Protein Disorders · Haematologic Disease · Corneal Disease · Neoplasms, Plasma Cell
    1차 평가변수
    Part 1: Dose-Limiting Toxicity (DLT); Part 1 and 2: Adverse Events (AEs) and Serious adverse events (SAEs); Part 1 and 2: Ocular Toxicity; Part 2: Overall Response Rate (ORR)
    등록 중재약
    Belantamab Mafodotin-Blmf · Daratumumab · Pomalidomide · Dexamethasone
    등록 규모
    48 · 예상 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2022-10-17
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT05581875 ↗
  • 2026년 10월 31일등록 예정일
    Phase 4진행 중 · 모집 종료

    Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

    Phase 4 Study to Assess the Safety of Trastuzumab Deruxtecan, in Indian Patients

    BREAST CANCER

    평가변수·시험약·검증 기록
    등록 질환 전체
    BREAST CANCER
    1차 평가변수
    To assess the safety of trastuzumab deruxtecan in adult Indian patients
    등록 중재약
    Trastuzumab deruxtecan
    등록 규모
    100 · 실제 등록 (결과 분석 대상자 수와 다를 수 있음)
    등록자료 최종 게시 갱신
    2026-09-11
    원문 대조일
    2026-10-21
    NCT06429761 ↗

FROM A DATE TO A DEVELOPMENT QUESTION

일정 다음에 읽어야 할 것은 데이터입니다

ADC 결과를 기다린다면Conjugated antibody·total antibody·free payload의 노출을 구분하세요. 서로 다른 분석물질의 AUC를 같은 척도로 비교할 수 없습니다.독성 노출과 임상 노출을 비교한다면단위·분석물질·종·채혈 구간을 먼저 확인한 뒤 노출비를 계산하세요.PK·독성 원문이 필요하다면지정 범위 검토 자료에서 수치의 출처·시험 조건·확인되지 않은 항목을 함께 찾으세요.

일정의 의미와 수록 기준

Primary completion은 결과 발표일인가요?

아닙니다. 1차 평가변수의 자료 수집이 끝나는 시점입니다. 최종 시험 완료일, 논문·학회 발표일, 규제기관의 허가 일정과 다릅니다. 이 캘린더는 결과의 방향이나 성공 확률을 예측하지 않습니다.

어떤 시험을 포함했나요?

기존 큐레이션·FDA 표시 프로그램의 등록 시험 연결을 최대 2,400행까지 검토했습니다. 1885개 시험의 공식 자료를 대조한 뒤 약물명·별칭이 등록 중재약과 정확히 일치하고, primary completion이 ESTIMATED이며 모집 전·모집 중·초청 등록·모집 종료 후 진행 중인 중재 임상시험을 수록했습니다. 관찰연구, 실제 완료일과 최종 시험 완료일로 대체한 일정은 제외합니다. 전체 임상시험이나 전체 FDA 일정의 목록은 아닙니다.

복합요법 시험은 실제 중재약과 일치하는 대표 프로그램 하나에 연결합니다. 그 약물 단독시험이라는 뜻은 아닙니다. FDA 표시나 등록 규모는 해당 시험의 성공 가능성·자료 신뢰도 점수가 아닙니다.

업데이트·월 단위 날짜는 어떻게 해석하나요?

일정은 마지막 원문 대조 시점의 스냅샷입니다. 자동 실시간 갱신은 아니며 이후 일정이 바뀔 수 있습니다. 월만 등록된 시험은 월 단위로 표시하고, 해당 월이 끝나기 전까지 후보로 남깁니다. 따라서 월 경계에서는 180일 창과 일부만 겹칠 수 있습니다. 구독 피드의 게시일은 완료 예정일이 아닌 원문 대조일입니다.

ClinicalTrials.gov 날짜 정의 ↗ · 오류 제보 · 자료 검토 방법