BCMA 타깃 프로그램 | 바이오정보모아

허브 읽는 법

BCMA 타깃 허브를 읽는 법

ADC, CAR-T, T-cell engager는 각막·CRS·제조 대기가 다릅니다.

Blenrep의 안과 문장과 BCMA CAR-T의 정맥-정맥 시간은 같은 효능 표에 들어가지 않습니다. 라인과 선행 CD38 노출을 먼저 잠그세요.

Carvykti(CAR-T)는 아페레시스와 제조 슬롯이 전제이고, Tecvayli(engager)는 재고에서 바로 시작해 무기한 투여로 이어집니다. Lynozyfic(linvoseltamab)는 같은 BCMA×CD3 칸에서 반응 적응 q4w가 방문 부담을 가릅니다. ORR만 나란히 두면 틀린 비교입니다.

Carvykti vs Tecvayli 노트 →Tecvayli vs Lynozyfic 노트 →Darzalex vs Blenrep 노트 →

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3	Antibody	70	FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

S70점

teclistamab

Antibody · Johnson & Johnson · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명

FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA	CGT	67	FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

A67점

ciltacabtagene autoleucel

CGT · Johnson & Johnson · BCMA

CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명

FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3	Antibody	64	FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
B	belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA	ADC	53	FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

B64점

linvoseltamab

Antibody · Regeneron · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.

B53점

belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

C Tier2개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA	CGT	32	임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부	CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
C	Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA	CGT	14	임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단	CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

C32점

Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells

CGT · National Cancer Institute (NCI) · BCMA

CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건

임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.

C14점

Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA

CGT · Thomas Martin, MD · BCMA

CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건

임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

프로그램 (95)

CGTLimited DatastaleChengdu Ucello Biotechnology Co…Phase 1

allogeneic umbilical cord blood-derived CAR-T targeting CD19 and BCMA (allogeneic umbilical cord blood-derived CAR-T targeting CD19 and BCMA)

SLE - Systemic Lupus Erythematosus · CD19

#CD19#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleFred Hutchinson Cancer CenterPhase 1

Autologous Anti-BCMA-CAR-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes FCARH143 (Autologous Anti-BCMA-CAR-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes FCARH143)

Recurrent Plasma Cell Myeloma; Refractory Plasma Cell Myeloma · BCMA

#BCMA#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleHebei Yanda Ludaopei HospitalPhase 1

BCMA/CD19 dual-target CAR-T cell immunotherapy (BCMA/CD19 dual-target CAR-T cell immunotherapy)

Multiple Myeloma · CD19

#CD19#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleShanghai Cell Therapy Group Co.…Phase 1

CD19/CD20/BCMA CAR-T (CD19/CD20/BCMA CAR-T)

Relapsed; Refractory · CD19

#CD19#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleChongqing Precision Biotech Co.…Phase 2

BCMA targeted prime CAR-T cells (BCMA targeted prime CAR-T cells)

Multiple Myeloma; Neoplasm, Plasma Cell · BCMA

#BCMA#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+5

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleThe Children's Hospital of Zhej…Phase 1

anti-BCMA/CD70-CAR-T cells (anti-BCMA/CD70-CAR-T cells)

CAR T Cell Therapy; Systemic Lupus Erythematosus · BCMA

#BCMA#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastalePoseida Therapeutics, Inc.Phase 2

P-BCMA-101 CAR-T cells (P-BCMA-101 CAR-T cells)

Multiple Myeloma · BCMA

#BCMA#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Discontinued

CGTLimited DatastalePeking University People's Hosp…Phase 2

BCMA-CD19 CAR-T therapy (BCMA-CD19 CAR-T therapy)

Systemic Lupus Erythematosus; Inflammatory Myopathy · CD19

#CD19#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleiCell Gene TherapeuticsPhase 1

BCMA-CS1 cCAR T cells (BCMA-CS1 cCAR T cells)

Multiple Myeloma · BCMA

#BCMA#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleSichuan UniversityPhase 1

CXCR4 modified anti-BCMA CAR T cells (CXCR4 modified anti-BCMA CAR T cells)

Multiple Myeloma · BCMA

#BCMA#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleJieyang People's HospitalPhase 1

anti-CD19/BCMA CAR NK cells (anti-CD19/BCMA CAR NK cells)

IgA Nephropathy (IgAN) · CD19

#CD19#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Discontinued

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다음 갱신 D-5 · 마지막 9월 2일 · 방문 1,162 / 70,996

허브 읽는 법

BCMA 타깃 허브를 읽는 법

ADC, CAR-T, T-cell engager는 각막·CRS·제조 대기가 다릅니다.

Blenrep의 안과 문장과 BCMA CAR-T의 정맥-정맥 시간은 같은 효능 표에 들어가지 않습니다. 라인과 선행 CD38 노출을 먼저 잠그세요.

Carvykti vs Tecvayli 노트 →Tecvayli vs Lynozyfic 노트 →Darzalex vs Blenrep 노트 →

Data Tier

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3	Antibody	70	FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

S70점

teclistamab

Antibody · Johnson & Johnson · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명

FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA	CGT	67	FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

A67점

ciltacabtagene autoleucel

CGT · Johnson & Johnson · BCMA

CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명

FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3	Antibody	64	FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
B	belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA	ADC	53	FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

B64점

linvoseltamab

Antibody · Regeneron · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.

B53점

belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

C Tier2개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA	CGT	32	임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부	CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
C	Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA	CGT	14	임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단	CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.