건선 · ADC · Antibody · CGT | 바이오정보모아

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Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

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S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α	Antibody	71	FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
S	etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor)	Antibody	70	FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.

S71점

adalimumab

Antibody · AbbVie · TNF-α

Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명

FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

S70점

etanercept

Antibody · Amgen · TNF (decoy receptor)

Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명

FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A	Antibody	70	FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
A	ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)	Antibody	70	FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

A70점

secukinumab

Antibody · Novartis · IL-17A

Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명

FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.

A70점

ustekinumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)

Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명

FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
B	guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
B	bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F	Antibody	70	FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.

B70점

risankizumab-rzaa

Antibody · AbbVie · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명

FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

B70점

guselkumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명

FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.

B70점

bimekizumab

Antibody · UCB · IL-17A / IL-17F

Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명

FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease	Antibody	47	승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
C	Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema	Antibody	44	승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
C	secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis	Antibody	40	Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
C	Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia	ADC	22	Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.

C47점

Mycophenolate

Antibody · Novartis · Rheumatic Disease

Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명

승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.

C44점

Triamcinolone

Antibody · Novartis · Diabetic Macular Edema

Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명

승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.

C40점

secukinumab

Antibody · Novartis · Psoriatic Arthritis

Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명

Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 · Phase 3 64건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.

C22점

Dexamethasone acetate

ADC · Institut Curie · Leukemia

ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명

Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.

프로그램 (35)

AntibodyLimited DatastaleAbbViePreclinical

adalimumab (Humira, Dovobet, neotigason, etanercept, adalimumab. infliximab)

Psoriasis · Psoriasis

#Psoriasis#Antibody#Preclinical#monoclonal-antibody#AbbVie

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleUniversity Hospital, GhentApproved

Proactive TDM-based dosing of ixekizumab (Proactive TDM-based dosing of ixekizumab)

Psoriasis Vulgaris · Psoriasis Vulgaris

#PsoriasisVulgaris#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#University

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleUniversity Hospital, GhentApproved

Proactive TDM-based dosing of guselkumab (Proactive TDM-based dosing of guselkumab)

Psoriasis Vulgaris · Psoriasis Vulgaris

#PsoriasisVulgaris#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#University

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleUniversity Hospital, GhentApproved

Proactive TDM-based dosing of secukinumab (Proactive TDM-based dosing of secukinumab)

Psoriasis Vulgaris · Psoriasis Vulgaris

#PsoriasisVulgaris#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#University

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleTaizhou Mabtech Pharmaceutical …Phase 3

CMAB015 (CMAB015)

Psoriasis · Psoriasis

#Psoriasis#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#Taizhou

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleMoonLake Immunotherapeutics AGPhase 2

Sonelokimab (Sonelokimab)

Arthritis, Psoriatic · Arthritis, Psoriatic

#ArthritisPsoriatic#Antibody#Phase2#monoclonal-antibody#Arthritis+2

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleBiocadPhase 3

Netakimab (Netakimab)

Plaque Psoriasis · Plaque Psoriasis

#PlaquePsoriasis#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#Biocad

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleAbbViePhase 3

adalimumab (Humira, Human anti-TNF monoclonal antibody/adalimumab)

Psoriatic Arthritis · Psoriatic Arthritis

#PsoriaticArthritis#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#AbbVie

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleBiocon Biologics UK LtdPhase 3

Bmab1200 (Bmab1200)

Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis · Moderate to Severe Chronic Plaque Psoria

#ModeratetoSevereChronicPlaquePso#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#Biocon

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleUniversity Hospital, Gentofte, …Preclinical

adalimumab (Humira, subjects will receive either infliximab, adalimumab or etanercept)

Psoriasis · Psoriasis

#Psoriasis#Antibody#Preclinical#monoclonal-antibody#University

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleSandozPhase 3

adalimumab (Humira, GP2017 Adalimumab)

Plaque Type Psoriasis · Plaque Type Psoriasis

#PlaqueTypePsoriasis#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#Sandoz

Trials 1Status Active

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허브 읽는 법

이 허브에서 건선을(를) 읽는 법

목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.

클래스 이름보다 병기·라인·라벨 독성을 먼저 잠그세요. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.

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Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α	Antibody	71	FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
S	etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor)	Antibody	70	FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.

S71점

adalimumab

Antibody · AbbVie · TNF-α

Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명

FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

S70점

etanercept

Antibody · Amgen · TNF (decoy receptor)

Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명

FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A	Antibody	70	FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
A	ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)	Antibody	70	FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

A70점

secukinumab

Antibody · Novartis · IL-17A

Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명

FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.

A70점

ustekinumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)

Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명

FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
B	guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
B	bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F	Antibody	70	FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.

B70점

risankizumab-rzaa

Antibody · AbbVie · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명

FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

B70점

guselkumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명

FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.

B70점

bimekizumab

Antibody · UCB · IL-17A / IL-17F

Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명

FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease	Antibody	47	승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
C	Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema	Antibody	44	승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
C	secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis	Antibody	40	Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
C	Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia	ADC	22	Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.