비교 · 큐레이션 · 비임상 맥락

타깃·모달리티·임상 근거·비임상 개발로 바이오의약품 프로그램을 비교합니다.

큐레이션 프로필, 구조화 임상 데이터, 개발 시그널, 비임상 맥락으로 경쟁 자산이 어디서 갈리는지 봅니다.

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최근 업데이트큐레이션프로그램 100개
다음 갱신 D-5 · 마지막 9월 2일
CGTAAVCurated CoreFDASarepta TherapeuticsApproved

delandistrogene moxeparvovec (Elevidys, SRP-9001, delandistrogene moxeparvovec-rokl)

Duchenne muscular dystrophy (DMD) — ambulatory / label-expanded populations · Micro-dystrophin (AAVrh74)

#Micro-dystrophinAAVrh74#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 12상태 APPROVED
CGTCurated CorestaleREGENXBIO Inc.Phase 2

RGX-314 (RGX-314)

Neovascular Age-related Macular Degeneration; Wet Age-related Macular Degeneration · Neovascular Age-related Macular Degenera

#NeovascularAge-relatedMacularDeg#CGT#Phase2#바이오정보모아추천#세포유전치료+3
임상시험 12상태 ACTIVE
CGTCurated CoreFDAFerring PharmaceuticalsApproved

nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3, nadofaragene firadenovec-vncg)

High-risk BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) · IFNα2b (adenoviral)

#IFN2badenoviral#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 10상태 APPROVED
CGTCurated CorestaleKitePhase 2

Tecartus (Tecartus)

Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma · Acute Lymphoblastic Leukemia

#AcuteLymphoblasticLeukemia#CGT#Phase2#바이오정보모아추천#세포유전치료+3
임상시험 9상태 RECRUITING
CGTCurated CoreFDAVertexApproved

exagamglogene autotemcel (Casgevy, exa-cel, CTX001)

Sickle cell disease with recurrent VOCs; transfusion-dependent β-thalassemia · BCL11A enhancer (CRISPR/Cas9) → HbF

#BCL11AenhancerCRISPRCas9HbF#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 9상태 APPROVED
CGTAAVCurated CoreFDABioMarinApproved

valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BMN 270, valoctocogene roxaparvovec-rvox)

Severe hemophilia A in adults · Factor VIII (AAV5)

#FactorVIIIAAV5#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 8상태 APPROVED
CGTAAVCurated CoreFDACSL BehringApproved

etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, AMT-061, CSL222, etranacogene dezaparvovec-drlb)

Hemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adults · Factor IX (AAV5 Padua)

#FactorIXAAV5Padua#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 7상태 APPROVED
CGTAAVCurated CoreFDASpark TherapeuticsApproved

voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl)

Inherited retinal dystrophy due to confirmed biallelic RPE65 mutations · RPE65 (AAV2)

#RPE65AAV2#CGT#Approved#FDA승인#바이오정보모아추천+5
임상시험 7상태 APPROVED

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비임상 개발

분석 · 비임상ADC · 항체 · CGT 비임상 전략동물 종, PK/PD, 독성 패키지를 모달리티별로 읽습니다. 없는 값은 채우지 않습니다.

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분석 · 주간 노트PACIFIC 공고와 peri-op PD-1은 같은 칸이 아니다2026-09-07 월요일 스냅샷. 병기·절제 가능 여부를 먼저 잠급니다.분석 · 비교 노트이 카탈로그를 읽는 법홈은 큐레이션과 원문 노트입니다. 전체 목록은 /programs입니다. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.분석 · 비교 노트1L HER2+ 위암에서 Ziihera는 Herceptin을 이긴 약이 아니다비교의 첫 행은 IHC 3+ 대 2+/ISH+, 그리고 Tevimbra를 삼중요법에 넣을지다. ToGA 백본을 클래스 승리로 바꾸면 틀린다.분석 · 비교 노트TROP2 ADC 두 개는 표적이 같아도 같은 약이 아니다표적과 페이로드 계열이 같아도 링커 안정성과 DAR이 다르면 환자를 떨어내는 독성이 다르다. 호중구감소 대 구내염·안구 독성이 첫 행이다.분석 · 비임상모달리티별 비임상 전략ADC · Antibody · CGT의 typical IND-enabling 패키지와 Go/No-Go 리드아웃.분석 · Catalyst등록된 완료 예정일ClinicalTrials.gov 완료 예정일만 보여 줍니다. 결과 발표를 추정하지 않습니다.

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