구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Sinobioway Cell Therapy Co.Ltd.
CD19-targeted CAR-T cells(Sinobioway Cell Therapy Co., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both tumor-intrinsic survival pathway. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 94% (ClinicalTrials.gov NCT03105336). 차별점: novel approaches to better address this antigen-low disease may improve patient outcomes.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
CD19
Lymphoma
Active
2026-08-19
Data Confidence · Medium
Development Signal · Watch
CAR-T therapy in aggressive B-cell lymphoma
Lentiviral vectors (LVs) that facilitate gene delivery to desired cell types have been wid
humanized CD19 CAR-T cell therapy for relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma
novel approaches to better address this antigen-low disease may improve patient outcomes
targeting both tumor-intrinsic survival pathway
cytokine release syndrome (CRS), hematological toxicity, infections, and secondary primary tumors
apoptosis when TCR antigen is present
CD19-targeted CAR-T cells for relapsed lymphoma, who developed grade IV ICANS follow
resistance to therapies, and poor survival
구조화 데이터
syngeneic murine model
mouse
PD
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Sinobioway Cell Therapy Co.Ltd.
CD19-targeted CAR-T cells(Sinobioway Cell Therapy Co., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both tumor-intrinsic survival pathway. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 94% (ClinicalTrials.gov NCT03105336). 차별점: novel approaches to better address this antigen-low disease may improve patient outcomes.
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CD19
Lymphoma
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2026-08-19
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CAR-T therapy in aggressive B-cell lymphoma
Lentiviral vectors (LVs) that facilitate gene delivery to desired cell types have been wid
humanized CD19 CAR-T cell therapy for relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma
novel approaches to better address this antigen-low disease may improve patient outcomes
targeting both tumor-intrinsic survival pathway
cytokine release syndrome (CRS), hematological toxicity, infections, and secondary primary tumors
apoptosis when TCR antigen is present
CD19-targeted CAR-T cells for relapsed lymphoma, who developed grade IV ICANS follow
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PD
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