AbClon
AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)(AbClon)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 59건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
CD19
B-cell Non Hodgkin Lymphoma
Recruiting
2026-08-19
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
bispecific antibodies as salvage therapy after CAR-T failure in relaps
retroviral vectors to express CD19 (Molm-13-CD19), turning them into potential AML targets
humanized mouse HIV infection model, HCW9206-generated anti-HIV duoCAR T cells suppressed viremia more effect
unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene
CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS
Cytokine release syndrome was the most common toxicity, predominantly grade 1-2, while neurotoxicity and hematologic
CD19 CAR T-cell therapy can achieve high
escape while maintaining a tolerable toxicity profile
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
AbClon
AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)(AbClon)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 59건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene.
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B-cell Non Hodgkin Lymphoma
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2026-08-19
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bispecific antibodies as salvage therapy after CAR-T failure in relaps
retroviral vectors to express CD19 (Molm-13-CD19), turning them into potential AML targets
humanized mouse HIV infection model, HCW9206-generated anti-HIV duoCAR T cells suppressed viremia more effect
unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene
CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS
Cytokine release syndrome was the most common toxicity, predominantly grade 1-2, while neurotoxicity and hematologic
CD19 CAR T-cell therapy can achieve high
escape while maintaining a tolerable toxicity profile
구조화 데이터
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