세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell (AT101)

AbClon

비교

AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)(AbClon)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 38% (ClinicalTrials.gov NCT05537766). 차별점: unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD19같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)

CD19

B-cell Non Hodgkin Lymphoma

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies as salvage therapy after CAR-T failure in relaps

retroviral vectors to express CD19 (Molm-13-CD19), turning them into potential AML targets

humanized mouse HIV infection model, HCW9206-generated anti-HIV duoCAR T cells suppressed viremia more effect

unique protein scaffold linking interleukin-7 (IL-7), an IL-15/IL-15 receptor α (IL-15Rα) complex, and IL-21, gene

Mechanism of Action

CAR T-cell therapy was not independently associated with improved OS or LFS

Cytokine release syndrome was the most common toxicity, predominantly grade 1-2, while neurotoxicity and hematologic

CD19 CAR T-cell therapy can achieve high

escape while maintaining a tolerable toxicity profile

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft leukemia mouse

mouse

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Proportion of Participants in Complete Response (CR) at Month 6 · Event-free survival (EFS) · Objective Response Rate (ORR) · Progression-Free Survival (PFS) · Duration of Response (DOR)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 38%
  • PFS: 3.5
  • 핵심: Master protocol: The goal of this master clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel, w…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)은 어떤 치료제인가요?
AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)(AbClon)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)의 임상 단계는?
AT101(Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T cell)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.