Limited DataPhase 2Recruiting

XmAb20717

XencorInc.

비교

XmAb20717(Xencor, Inc.)은 Melanoma 표적 치료제로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 9건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Biliary Tract Cancer

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Suspended…
  • 주요 endpoint: PSA50 is the primary endpoint for the mCRPC cohort. Objective Response Rate (ORR) as assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) version 1 criteria is the primary endpoint for gynecological malignancy cohorts · Determine the safety and tolerability profile of XmAb20717 · To establish the efficacy of XmAb20717 as measured by overall response rate. · Incidence of treatment-emergent adverse events (safety and tolerability of vudalimab) · Objective response rate (RECIST 1.1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 645명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.