황반변성·망막 · ADC · Antibody · CGT

허브 읽는 법

이 허브에서 습성 AMD를 읽는 법

VEGF 제제는 주사 주기와 진료 용량이 칸을 가릅니다. 이름만 나란히 두지 마세요.

Eylea, Lucentis, Vabysmo는 모두 혈관 경로를 건드리지만 간격, 양측 투여, 건조 위축 위험이 라벨마다 다릅니다. 이 카탈로그는 안과 생물학적 제제를 종양 ADC와 같은 인기 피드에 섞지 않으려 합니다.

목록은 짧은 스캔입니다. 제형·바이알 용량 팔 이름은 프로그램이 아닙니다.

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Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF	Antibody	70	FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.

S70점

aflibercept

Antibody · Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF

Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명

FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A	Antibody	70	FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
A	faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A	Antibody	70	FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.

A70점

ranibizumab

Antibody · Roche · VEGF-A

Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명

FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.

A70점

faricimab

Antibody · Roche · Ang-2 / VEGF-A

Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명

FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)	CGT	54	FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부	CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
B	Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema	Antibody	44	승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.

B54점

voretigene neparvovec

CGT · Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)

CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건

FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.

B44점

Triamcinolone

Antibody · Novartis · Diabetic Macular Edema

Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명

승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ	Antibody	43	임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부	Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
C	Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema	Antibody	43	Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
C	infliximab (Remicade) Janssen · Rheumatoid Arthritis	Antibody	40	Phase 3임상 90건등록 36,087명Phase 3 17건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 36,087명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,087명 규모.
C	4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema	CGT	27	등록 1,247명Phase 3 2건모집 중	CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중	CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.

C43점

Avastin

Antibody · Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ

Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건

임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 · 큐레이션

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.

C43점

Triamcinolone Acetonide

Antibody · Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema

Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명

Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.

C40점

infliximab

Antibody · Janssen · Rheumatoid Arthritis

Antibody — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 36,087명

Phase 3 · 임상 90건 · 등록 36,087명 · Phase 3 17건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,087명 규모.

C27점

4D-150 IVT

CGT · 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema

CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중

등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중

CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.

프로그램 (31)

CGTAAVLimited DatastaleGenentech, Inc.Preclinical

AAV2-hRPE65v2 (AAV2-hRPE65v2)

Inherited Retinal Dystrophy Due to RPE65 Mutations · Multi-target

#Multi-target#CGT#Preclinical#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleUniversity College, LondonPhase 2

rAAV 2/2.hRPE65p.hRPE65 (tgAAG76, tgAAG76 (rAAV 2/2.hRPE65p.hRPE65))

Retinal Degeneration · Retinal Degeneration

#RetinalDegeneration#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+2

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleUniversity of PennsylvaniaPhase 1

rAAV2-CBSB-hRPE65 (rAAV2-CBSB-hRPE65)

Amaurosis of Leber; Retinal Diseases · Amaurosis of Leber

#AmaurosisofLeber#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTAAVLimited DatastaleElisigen, Inc.Phase 2

NG101 AAV gene therapy (NG101 AAV gene therapy)

Age-Related Macular Degeneration · Age-Related Macular Degeneration

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleDan LiangPhase 2

adalimumab (Humira, reduction or discontinuation of Adalimumab)

Uveitis; Adalimumab · Uveitis

#Uveitis#Antibody#Phase2#monoclonal-antibody#Adalimumab+1

Trials 1Status Active

CGTLimited DatastaleLions Eye Institute, Perth, Wes…Phase 2

rAAV.sFlt-1 (rAAV.sFlt-1)

Macular Degeneration; Age-related Maculopathies · Macular Degeneration

#MacularDegeneration#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Active

AntibodyLimited DatastaleGenentech, Inc.Phase 3

ranibizumab (rhuFab V2, rhuFab V2 (ranibizumab))

Macular Degeneration · Macular Degeneration

#MacularDegeneration#Antibody#Phase3#monoclonal-antibody#Genentech

Trials 1Status Active

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다음 갱신 D-5 · 마지막 9월 2일 · 방문 1,162 / 70,996

허브 읽는 법

이 허브에서 습성 AMD를 읽는 법

VEGF 제제는 주사 주기와 진료 용량이 칸을 가릅니다. 이름만 나란히 두지 마세요.

목록은 짧은 스캔입니다. 제형·바이알 용량 팔 이름은 프로그램이 아닙니다.

전체 목록은 /programs?disease=wet-amd 입니다.

카탈로그 읽는 법 →

Data Tier

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF	Antibody	70	FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.

S70점

aflibercept

Antibody · Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF

Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명

FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A	Antibody	70	FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
A	faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A	Antibody	70	FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.

A70점

ranibizumab

Antibody · Roche · VEGF-A

Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명

FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.

A70점

faricimab

Antibody · Roche · Ang-2 / VEGF-A

Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명

FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)	CGT	54	FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부	CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
B	Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema	Antibody	44	승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.

B54점

voretigene neparvovec

CGT · Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)

CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건

FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.

B44점

Triamcinolone

Antibody · Novartis · Diabetic Macular Edema

Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명

승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ	Antibody	43	임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부	Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
C	Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema	Antibody	43	Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
C	infliximab (Remicade) Janssen · Rheumatoid Arthritis	Antibody	40	Phase 3임상 90건등록 36,087명Phase 3 17건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 36,087명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,087명 규모.
C	4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema	CGT	27	등록 1,247명Phase 3 2건모집 중	CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중	CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.