허브 읽는 법
이 허브에서 IL-12 / IL-23을(를) 읽는 법
목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.
클래스 이름보다 병기·라인·라벨 독성을 먼저 잠그세요. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.
전체 팔 이름은 프로그램 목록에서, 원문 비교는 /notes에서 읽으세요.
허브 읽는 법
목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.
클래스 이름보다 병기·라인·라벨 독성을 먼저 잠그세요. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
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허브 읽는 법
목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
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