항체Standard DBPhase 2Recruiting

Anti-CD20 mAB

Kyverna Therapeutics

비교

Anti-CD20 mAB(Kyverna Therapeutics)은 CD20 표적 항체로, Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

CD20

Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive

Recruiting

2026-07-13

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies in POD24 were pooled analysis, the ORR was 81

humanized anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) ocrelizumab, DILI has been rarely reported and was mostly assoc

novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA

Mechanism of Action

for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab)

T-cell recruitment

apoptosis and proliferation

CD19 CAR T-cell therapy achieved the high

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Total number of T1 gadolinium-enhancing (Gd+) lesions up to Week 24. · Annualized relapse rate (ARR). · Time to first relapse. · Proportion of subjects without confirmed relapses. · Total number of T1 Gd+ lesions at Weeks 48

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바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.