항체Standard DBPhase 2Recruiting

Anti-CD20 mAB

Kyverna Therapeutics

비교

Anti-CD20 mAB(Kyverna Therapeutics)은 CD20 표적 항체로, Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 89% (ClinicalTrials.gov NCT02736617). 차별점: novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD20같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)

CD20

Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies in POD24 were pooled analysis, the ORR was 81

humanized anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) ocrelizumab, DILI has been rarely reported and was mostly assoc

novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA

Mechanism of Action

for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab)

T-cell recruitment

apoptosis and proliferation

CD19 CAR T-cell therapy achieved the high

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse, mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Total number of T1 gadolinium-enhancing (Gd+) lesions up to Week 24. · Annualized relapse rate (ARR). · Time to first relapse. · Proportion of subjects without confirmed relapses. · Total number of T1 Gd+ lesions at Weeks 48
  • 선택한 코호트 보고값: 89%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 89%; 89; 14. This phase II trial studies how well obinutuzumab works in combination wit…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Anti-CD20 mAB은 어떤 치료제인가요?
Anti-CD20 mAB(Kyverna Therapeutics)은 CD20 표적 항체로, Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD20 mAB의 임상 단계는?
Anti-CD20 mAB의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.