세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Recruiting

Autologous CD19/CD22/CD20 Chimeric Antigen Receptor T-cells

Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.

비교

Autologous CD19/CD22/CD20 Chimeric Antigen Receptor T-cells(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, 19 and 22+ B Cell Hematologic Tumors; 19 and 20+ B Cell Hematologic Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting multiple tumor antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 8건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD19같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)

CD19

19 and 22+ B Cell Hematologic Tumors; 19 and 20+ B Cell Hematologic Tumors

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T) treatments of a child with relapsed refractory Burkitt lym

Mechanism of Action

targeting multiple tumor antigen

cytokine release syndrome (CRS)

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: SARS-CoV-2 vaccine immunization · anti-S antibodies immunological response · T cell immunological response · immunological response in different subgroups · impact of COVID-19 vaccination on patient health status
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,062명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.