항체Limited DataPhase 3Recruiting

Ocrelizumab, Rituximab, Ofatumumab (Anti-CD20 therapies)

RocheGenentech

비교

Anti-CD20 therapies (Ocrelizumab, Rituximab, Ofatumumab)(Roche / Genentech)은 CD20 표적 항체로, Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS); Anti-CD20 Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , efficacy and safety profile. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 89% (ClinicalTrials.gov NCT02736617). 차별점: novel antibody approaches are needed.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)

CD20

Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS); Anti-CD20 Therapy

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific T-cell engagers, and chimeric antigen receptor (CAR) T cell

novel antibody approaches are needed

Mechanism of Action

, efficacy and safety profile

immune-mediated glomerulopathies and potential anti-CD20 therapy alternatives

biomarker-guided retreatment, infection-risk mitigation, and regimen adaptation for non-malignant disease

resistance to these therapies inevitably develops in patients, and thus novel antibody approaches are needed

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 4 · Phase 2 · Phase 3…
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Effectiveness in relapses · Effectiveness EDSS · Description of baseline characteristics of patients treated by different DMDs at the time of DMT initiation · Description of termination of different DMDs treatment · Time to sustained disability progression
  • 선택한 코호트 보고값: 89%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 89%; 89; 14. This phase II trial studies how well obinutuzumab works in combination wit…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.