Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	Polatuzumab Vedotin Roche · FRα	ADC	70	FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건	ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.

S70점

Polatuzumab Vedotin

ADC · Roche · FRα

ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건

FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha)	ADC	68	FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
A	Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα	ADC	47	승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부	ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명	ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.

A68점

mirvetuximab soravtansine-gynx

ADC · AbbVie · FRα (folate receptor alpha)

ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명

FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.

A47점

Sirolimus

ADC · Prevail Therapeutics · FRα

ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명

승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건

ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	40	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건모집 중	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
B	High Dose Chemotherapy Celgene · FRα	ADC	40	Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중	ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.

B40점

Platinum Based Chemotherapy

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명

Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

B40점

High Dose Chemotherapy

ADC · Celgene · FRα

ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명

Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.

C Tier3개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer	ADC	36	임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건모집 중	ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
C	Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα	ADC	33	임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건	ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
C	Gemcitabine (Gemzar) Amer Zureikat · Ovarian Neoplasms	ADC	18	임상 91건등록 7,645명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단	ADC — 임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,645명 규모.

C36점

Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists

ADC · Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer

ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건

임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 모집 중

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.

C33점

Gemcitabine Hydrochloride

ADC · K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα

ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건

임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.

C18점

Gemcitabine

ADC · Amer Zureikat · Ovarian Neoplasms

ADC — 임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건

임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,645명 규모.

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Data Tier

상위 5개 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	Polatuzumab Vedotin Roche · FRα	ADC	70	FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건	ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.

S70점

Polatuzumab Vedotin

ADC · Roche · FRα

ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건

FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha)	ADC	68	FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
A	Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα	ADC	47	승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부	ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명	ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.

A68점

mirvetuximab soravtansine-gynx

ADC · AbbVie · FRα (folate receptor alpha)

ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명

FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.

A47점

Sirolimus

ADC · Prevail Therapeutics · FRα

ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명

승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건

ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	40	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건모집 중	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
B	High Dose Chemotherapy Celgene · FRα	ADC	40	Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중	ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.

B40점

Platinum Based Chemotherapy

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명

Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

B40점

High Dose Chemotherapy

ADC · Celgene · FRα

ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명

Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.

C Tier3개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer	ADC	36	임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건모집 중	ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
C	Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα	ADC	33	임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건	ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
C	Gemcitabine (Gemzar) Amer Zureikat · Ovarian Neoplasms	ADC	18	임상 91건등록 7,645명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단	ADC — 임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,645명 규모.

C36점

Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists

ADC · Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer

ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건

임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 모집 중

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.

C33점

Gemcitabine Hydrochloride

ADC · K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα

ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건

임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.

C18점

Gemcitabine

ADC · Amer Zureikat · Ovarian Neoplasms

ADC — 임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건

임상 91건 · 등록 7,645명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,645명 규모.