S70점
Polatuzumab VedotinADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.