S71점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명
FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 71 | FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명
FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명
FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명
FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
| B | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
| B | bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F | Antibody | 70 | FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명
FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| C | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 40 | Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명
Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 · Phase 3 64건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 71 | FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명
FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명
FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명
FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
| B | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
| B | bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F | Antibody | 70 | FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명
FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| C | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 40 | Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명
Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 · Phase 3 64건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.