ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명
FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 243건등록 89,499명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모. |
| S | enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명
FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 62 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 40 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 39 | 임상 91건등록 7,254명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 36 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 36 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 33 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 29 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 243건등록 89,499명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모. |
| S | enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명
FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 62 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 40 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 39 | 임상 91건등록 7,254명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 36 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 36 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 33 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 29 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.