ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.