EGFR 타깃 프로그램 | 바이오정보모아

허브 읽는 법

이 허브에서 EGFR을(를) 읽는 법

목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.

클래스 이름보다 병기·라인·라벨 독성을 먼저 잠그세요. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.

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Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

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S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

S70점

datopotamab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명

FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

C Tier1개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	43	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

C43점

Platinum Based Chemotherapy

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명

Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

프로그램 (44)

CGTLimited DatastaleSeattle Children's HospitalPhase 1

SCRI-E2CAR_EGFRtv1 (SCRI-E2CAR_EGFRtv1)

Osteosarcoma · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleJuno Therapeutics, Inc., a Bris…Phase 1

EGFRt/BCMA-41BBz CAR T cell (EGFRt/BCMA-41BBz CAR T cell)

Multiple Myeloma · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleSecond Affiliated Hospital, Sch…Phase 1

Metabolically Armed EGFRvIII CAR-T cells (Metabolically Armed EGFRvIII CAR-T cells)

Glioblastoma (GBM) · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+3

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleNational Cancer Institute (NCI)Phase 2

Anti-VEGFR2 CAR CD8 plus PBL (Anti-VEGFR2 CAR CD8 plus PBL)

Metastatic Cancer; Metastatic Melanoma · EGFR

#EGFR#CGT#Phase2#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Discontinued

CGTLimited DatastaleSeattle Children's HospitalPhase 1

3rd generation T cells (Patient Derived CD171 specific CAR T cells expressing EGFRt, Patient Derived CD171 specific CAR T cells expressing EGFRt (3rd generation T cells))

Neuroblastoma; Ganglioneuroblastoma · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleDaniel LandiPhase 1

EGFRvIII CAR T cells (EGFRvIII CAR T cells)

Glioblastoma; Gliosarcoma · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Discontinued

AntibodyLimited DatastaleAmgenPhase 2

EGFR inhibitors (panitumumab, panitumumab (EGFR inhibitors))

Recurrence Free Survival · EGFR

#EGFR#Antibody#Phase2#monoclonal-antibody#RecurrenceFreeSurvival+1

Trials 1Status Recruiting

CGTLimited DatastaleMustang Bio, Inc.Phase 1

Autologous CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T Lymphocytes (Autologous CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T Lymphocytes)

Adult Acute Myeloid Leukemia in Remission; Acute Biphenotypic Leukemia · EGFR

#EGFR#CGT#Phase1#cell-gene-therapy#CAR-T+4

Trials 1Status Recruiting

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S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

S70점

datopotamab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명

FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

C Tier1개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	43	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.