IBD (크론·대장) · ADC · Antibody · CGT

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Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

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S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α	Antibody	71	FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

S71점

adalimumab

Antibody · AbbVie · TNF-α

Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명

FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)	Antibody	70	FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
A	risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

A70점

ustekinumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)

Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명

FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

A70점

risankizumab-rzaa

Antibody · AbbVie · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명

FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
B	Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis	Antibody	48	승인 단계임상 406건등록 916,706명Phase 3 94건큐레이션	Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.

B70점

guselkumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명

FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.

B48점

Remicade®

Antibody · Janssen · Ankylosing Spondylitis

Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명

승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 · Phase 3 94건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease	Antibody	44	승인 단계임상 110건등록 1,222,394명Phase 3 35건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모.
C	Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV)	Antibody	39	임상 118건등록 27,848명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모.
C	Biologics Bristol-Myers Squibb · Crohn Disease	Antibody	26	임상 92건등록 56,433명Phase 3 12건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모.
C	5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative	Antibody	22	Phase 3임상 109건등록 30,560명Phase 3 47건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모.

C44점

23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease

Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명

승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명 · Phase 3 35건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모.

C39점

Azathioprine

Antibody · GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV)

Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건

임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모.

C26점

Biologics

Antibody · Bristol-Myers Squibb · Crohn Disease

Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건

임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모.

C22점

5-aminosalicylic acid

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative

Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명

Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명 · Phase 3 47건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모.

프로그램 (39)

AntibodyLimited DatastaleJanssenApproved

Standard-Dose infliximab (Standard-Dose infliximab)

Crohn Disease (CD) · Crohn Disease (CD)

#CrohnDiseaseCD#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#Janssen

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleJanssenApproved

ustekinumab (Stelara, 1: filgotinib 2: ustekinumab 3: vedolizumab 4: infliximab))

Ulcerative Colitis (UC) · Ulcerative Colitis (UC)

#UlcerativeColitisUC#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#Janssen

Trials 1Status Recruiting

AntibodyLimited DatastaleJanssenApproved

ustekinumab (Stelara, 1: infliximab 2: filgotinib 3: ustekinumab 4: vedolizumab)

Ulcerative Colitis (UC) · Ulcerative Colitis (UC)

#UlcerativeColitisUC#Antibody#Approved#monoclonal-antibody#Janssen

Trials 1Status Recruiting

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허브 읽는 법

이 허브에서 IBD (크론·대장)을(를) 읽는 법

목록은 인기 롱테일이 아니라 생물학적 제제·큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔입니다.

클래스 이름보다 병기·라인·라벨 독성을 먼저 잠그세요. CT.gov 완료 예정일은 데이터 공개일이 아닙니다.

전체 팔 이름은 프로그램 목록에서, 원문 비교는 /notes에서 읽으세요.

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S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α	Antibody	71	FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

S71점

adalimumab

Antibody · AbbVie · TNF-α

Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명

FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.

A Tier2개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)	Antibody	70	FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
A	risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

A70점

ustekinumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40)

Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명

FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.

A70점

risankizumab-rzaa

Antibody · AbbVie · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명

FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.

B Tier2개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19	Antibody	70	FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
B	Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis	Antibody	48	승인 단계임상 406건등록 916,706명Phase 3 94건큐레이션	Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.

B70점

guselkumab

Antibody · Johnson & Johnson · IL-23 p19

Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명

FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.

B48점

Remicade®

Antibody · Janssen · Ankylosing Spondylitis

Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명

승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 · Phase 3 94건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease	Antibody	44	승인 단계임상 110건등록 1,222,394명Phase 3 35건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모.
C	Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV)	Antibody	39	임상 118건등록 27,848명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모.
C	Biologics Bristol-Myers Squibb · Crohn Disease	Antibody	26	임상 92건등록 56,433명Phase 3 12건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모.
C	5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative	Antibody	22	Phase 3임상 109건등록 30,560명Phase 3 47건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모.