S97점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 55 | ORR 54.5%임상 70건등록 7,265명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모. |
| C | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6%임상 78건등록 1,194,812명Phase 3 23건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모. |
| C | Upadacitinib AbbVie · Crohn Disease (CD) | Antibody | 44 | 승인 단계임상 69건등록 45,889명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 78건등록 24,851명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모. |
Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명
ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 · 등록 1,194,812명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명
승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명
Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 · Phase 3 32건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 55 | ORR 54.5%임상 70건등록 7,265명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모. |
| C | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6%임상 78건등록 1,194,812명Phase 3 23건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모. |
| C | Upadacitinib AbbVie · Crohn Disease (CD) | Antibody | 44 | 승인 단계임상 69건등록 45,889명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 78건등록 24,851명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모. |
Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명
ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 · 등록 1,194,812명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명
승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명
Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 · Phase 3 32건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모.
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