S72점
nivolumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| C | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| C | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| C | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| C | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.