허브 읽는 법
이 허브에서 아토피를 읽는 법
IL-4R과 IL-13은 타입2라는 별명으로 접히지 않습니다.
Dupixent는 IL-4Rα로 천식·비용종 라벨 묶음이 따라옵니다. Ebglyss는 IL-13이며 유도·유지 주기가 다릅니다. 결막염 문장이 비교의 첫 행입니다.
EASI만 나란히 둔 표는 이 카탈로그에서 불완전합니다. 목록은 짧은 생물학적 제제 스캔입니다.
허브 읽는 법
IL-4R과 IL-13은 타입2라는 별명으로 접히지 않습니다.
Dupixent는 IL-4Rα로 천식·비용종 라벨 묶음이 따라옵니다. Ebglyss는 IL-13이며 유도·유지 주기가 다릅니다. 결막염 문장이 비교의 첫 행입니다.
EASI만 나란히 둔 표는 이 카탈로그에서 불완전합니다. 목록은 짧은 생물학적 제제 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | lebrikizumab-lbkz (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 108건등록 26,328명Phase 3 45건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명
FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 · Phase 3 45건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| C | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
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허브 읽는 법
IL-4R과 IL-13은 타입2라는 별명으로 접히지 않습니다.
Dupixent는 IL-4Rα로 천식·비용종 라벨 묶음이 따라옵니다. Ebglyss는 IL-13이며 유도·유지 주기가 다릅니다. 결막염 문장이 비교의 첫 행입니다.
EASI만 나란히 둔 표는 이 카탈로그에서 불완전합니다. 목록은 짧은 생물학적 제제 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | lebrikizumab-lbkz (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 108건등록 26,328명Phase 3 45건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명
FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 · Phase 3 45건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| C | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
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