S70점
Polatuzumab VedotinADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 41 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| S | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 40 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
| A | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| A | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 36 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 36 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 33 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| B | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| B | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| B | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 33 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| B | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | vinorelbine tartrate Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutic… · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 33 | 임상 91건등록 19,245명Phase 3 26건 | ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모. |
| C | Revlimid Bristol-Myers Squibb · Lymphoma | ADC | 32 | 임상 91건등록 11,431명Phase 3 9건모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 23 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 23 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | GCSF ARCAGY · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 91건등록 10,097명Phase 3 19건개발 중단 | ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모. |
ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 · 모집 중
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건
임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 41 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| S | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 40 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
| A | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| A | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 36 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 36 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 33 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| B | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| B | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| B | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 33 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| B | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | vinorelbine tartrate Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutic… · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 33 | 임상 91건등록 19,245명Phase 3 26건 | ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모. |
| C | Revlimid Bristol-Myers Squibb · Lymphoma | ADC | 32 | 임상 91건등록 11,431명Phase 3 9건모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 23 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 23 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | GCSF ARCAGY · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 91건등록 10,097명Phase 3 19건개발 중단 | ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모. |
ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 · 모집 중
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건
임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모.