Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2	Antibody	72	FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
S	zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)	Antibody	68	FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.

S72점

trastuzumab

Antibody · Roche · HER2

Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명

FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.

S68점

zanidatamab

Antibody · Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)

Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명

FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1	Antibody	67	FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

A67점

tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)	Antibody	67	FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
B	Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer	Antibody	47	Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
B	Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer	Antibody	47	Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.

B67점

zolbetuximab

Antibody · Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)

Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명

FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.

B47점

Toripalimab

Antibody · Junshi Biosciences · Gastric Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명

Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.

B47점

Ramucirumab

Antibody · Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명

Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC)	Antibody	39	임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
C	Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction	Antibody	39	임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
C	Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer	Antibody	32	임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
C	Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer	Antibody	18	임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단	Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.

C39점

QL1706

Antibody · PENG YUAN · Gastric Cancer (GC)

Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건

임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.

C39점

Levoleucovorin

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction

Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건

임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.

C32점

Cyclophosphamid

Antibody · Essen Biotech · Stomach Cancer

Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건

임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.

C18점

Aldesleukin

Antibody · Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer

Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건

임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.

다음 갱신 D-6 · 마지막 9월 2일 · 방문 606 / 70,440

Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2	Antibody	72	FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
S	zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)	Antibody	68	FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.

S72점

trastuzumab

Antibody · Roche · HER2

Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명

FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.

S68점

zanidatamab

Antibody · Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic)

Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명

FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1	Antibody	67	FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

A67점

tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)	Antibody	67	FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
B	Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer	Antibody	47	Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
B	Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer	Antibody	47	Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션	Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.

B67점

zolbetuximab

Antibody · Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2)

Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명

FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.

B47점

Toripalimab

Antibody · Junshi Biosciences · Gastric Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명

Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.

B47점

Ramucirumab

Antibody · Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명

Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC)	Antibody	39	임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
C	Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction	Antibody	39	임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
C	Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer	Antibody	32	임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
C	Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer	Antibody	18	임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단	Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.

C39점

QL1706

Antibody · PENG YUAN · Gastric Cancer (GC)

Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건

임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.

C39점

Levoleucovorin

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction

Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건

임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.

C32점

Cyclophosphamid

Antibody · Essen Biotech · Stomach Cancer

Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건

임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.

C18점

Aldesleukin

Antibody · Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer

Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건

임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.