S92점
afliberceptAntibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 61 | ORR 100%임상 1395건등록 587,661명Phase 3 208건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명
ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 · Phase 3 208건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | AIN457 Novartis Pharmaceuticals · Relapsing-remitting Multiple Sclerosis | Antibody | 44 | Phase 3ORR 9%임상 69건등록 19,280명Phase 3 41건 | Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 · 등록 19,280명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| B | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 61 | ORR 100%임상 1395건등록 587,661명Phase 3 208건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명
ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 · Phase 3 208건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | AIN457 Novartis Pharmaceuticals · Relapsing-remitting Multiple Sclerosis | Antibody | 44 | Phase 3ORR 9%임상 69건등록 19,280명Phase 3 41건 | Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 · 등록 19,280명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.