S70점
afliberceptAntibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
| A | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점. |
| B | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 43 | 임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모. |
| C | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건
임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
| A | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점. |
| B | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 43 | 임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모. |
| C | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건
임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.