Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
S	Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies	ADC	65	FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.

S70점

datopotamab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명

FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

S65점

Tisotumab Vedotin

ADC · Genmab · Solid Malignancies

ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명

FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2	ADC	63	FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부	ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.

A63점

trastuzumab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met	ADC	62	FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
B	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	43	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
B	DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer	ADC	43	Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.

B62점

telisotuzumab vedotin

ADC · AbbVie · c-Met

ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명

FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.

B43점

Platinum Based Chemotherapy

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명

Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

B43점

DS-8201a

ADC · Daiichi Sankyo · Breast Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명

Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic	ADC	39	임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
C	Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic	ADC	39	임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
C	Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung	ADC	39	임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
C	Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms	ADC	39	임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.

C39점

Fixed dose

ADC · Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic

ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건

임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.

C39점

Up-Titration

ADC · Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic

ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건

임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.

C39점

Corticosteroid

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건

임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.

C39점

Dexamethasone oral

ADC · K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms

ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건

임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.

다음 갱신 D-6 · 마지막 9월 2일 · 방문 606 / 70,440

Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2	ADC	70	FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
S	Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies	ADC	65	FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.

S70점

datopotamab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · TROP2

ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명

FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.

S65점

Tisotumab Vedotin

ADC · Genmab · Solid Malignancies

ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명

FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2	ADC	63	FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부	ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.

A63점

trastuzumab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.

B Tier3개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met	ADC	62	FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
B	Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer	ADC	43	Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
B	DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer	ADC	43	Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부	ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명	ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.

B62점

telisotuzumab vedotin

ADC · AbbVie · c-Met

ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명

FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.

B43점

Platinum Based Chemotherapy

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명

Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.

B43점

DS-8201a

ADC · Daiichi Sankyo · Breast Cancer

ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명

Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건

ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.

C Tier4개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic	ADC	39	임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
C	Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic	ADC	39	임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
C	Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung	ADC	39	임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
C	Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms	ADC	39	임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중	ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.

C39점

Fixed dose

ADC · Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic

ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건

임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.

C39점

Up-Titration

ADC · Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic

ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건

임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.

C39점

Corticosteroid

ADC · Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건

임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.

C39점

Dexamethasone oral

ADC · K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms

ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건

임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.