항체Limited DataPhase 2Discontinued

vadastuximab talirine

Seagen Inc.

비교

vadastuximab talirine(Seagen Inc.)은 Myelodysplastic Syndrome 표적 항체로, Myelodysplastic Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 5건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastic Syndrome

Discontinued

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Overall Survival · Composite Complete Remission (CRc) Rate · Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Composite Complete Remission Rate · Duration of Remission · Event-free Survival
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 584명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.