ImmunityBioInc.
M-CENK (Activated NK Cells)(ImmunityBio, Inc.)은 High-risk Prostate Cancer 표적 세포·유전자 치료로, High-risk Prostate Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target of rapamycin (mTOR) pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 59건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel mechanistic insights and identifies potential transcriptomic biomarkers and therapeutic targets addressing the shared m.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
High-risk Prostate Cancer
High-risk Prostate Cancer
Discontinued
2026-08-19
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
viral vectors can further confine scFv activity to tumors, coupling checkpoint blockade with
humanized DRAGA mice following ART interruption
novel mechanistic insights and identifies potential transcriptomic biomarkers and therapeutic targets addressing the shared m
target of rapamycin (mTOR) pathway
T cell activation
payloads across a variety of solid tumors
biomarkers and dynamic metabolic monitoring may support patient stratification and response prediction
downregulation predominantly in BRAF-mutant cells
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
ImmunityBioInc.
M-CENK (Activated NK Cells)(ImmunityBio, Inc.)은 High-risk Prostate Cancer 표적 세포·유전자 치료로, High-risk Prostate Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target of rapamycin (mTOR) pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 59건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel mechanistic insights and identifies potential transcriptomic biomarkers and therapeutic targets addressing the shared m.
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High-risk Prostate Cancer
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2026-08-19
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Development Signal · Emerging
viral vectors can further confine scFv activity to tumors, coupling checkpoint blockade with
humanized DRAGA mice following ART interruption
novel mechanistic insights and identifies potential transcriptomic biomarkers and therapeutic targets addressing the shared m
target of rapamycin (mTOR) pathway
T cell activation
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biomarkers and dynamic metabolic monitoring may support patient stratification and response prediction
downregulation predominantly in BRAF-mutant cells
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