세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

Immune effector cell therapy

Incyte Corporation

비교

Immune effector cell therapy(Incyte Corporation)은 Cytokine Release Syndrome 표적 세포·유전자 치료로, Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: blocks DLL3-related downstream pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 15. This study will evaluate the use of siltuximab to decrease the severity of cytokine release syndrome (C. 차별점: novel bispecific T-cell-redirecting therapy, in treating relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma (MM).

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Cytokine Release Syndrome

Cytokine Release Syndrome

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T), and bispecific T-cell engagers, among others

Humanized orthotopic and subcutaneous HCC NOG mouse models were established

novel bispecific T-cell-redirecting therapy, in treating relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma (MM)

Mechanism of Action

blocks DLL3-related downstream pathway

cytokine release syndrome (100% grade 1/2)

biomarker for patient selection and response monitoring

resistance to neoadjuvant immunochemotherapy in resectable NSCLC

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic murine lung cancer model

mouse, mouse

pharmacodynamic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 41건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Active, not recruiting · Not yet recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of AKI after CAR-T cell therapy in B-cell lymphoma. In percentage · according to the 2012 KDIGO. · Confirm the clinical efficacy of ipi/nivo in rare cancer histotypes which have demonstrated to be responsive to the regimen in the CA209-538 study. · Determine the proportion of participants with progression free survival at 6 months · To confirm the overall survival of participants receiving ipi/nivo in rare cancer histotypes which have demonstrated to be responsive to the regimen
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 15. This study will evaluate the use of siltuximab to decrease the severity of cytokine…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Immune effector cell therapy은 어떤 치료제인가요?
Immune effector cell therapy(Incyte Corporation)은 Cytokine Release Syndrome 표적 세포·유전자 치료로, Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Immune effector cell therapy의 임상 단계는?
Immune effector cell therapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.