세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

Immune effector cell therapy

Incyte Corporation

비교

Immune effector cell therapy(Incyte Corporation)은 Cytokine Release Syndrome 표적 세포·유전자 치료로, Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: blocks DLL3-related downstream pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 41건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel bispecific T-cell-redirecting therapy, in treating relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma (MM).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)

Cytokine Release Syndrome

Cytokine Release Syndrome

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T), and bispecific T-cell engagers, among others

Humanized orthotopic and subcutaneous HCC NOG mouse models were established

novel bispecific T-cell-redirecting therapy, in treating relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma (MM)

Mechanism of Action

blocks DLL3-related downstream pathway

cytokine release syndrome (100% grade 1/2)

biomarker for patient selection and response monitoring

resistance to neoadjuvant immunochemotherapy in resectable NSCLC

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 41건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Active, not recruiting · Not yet recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of AKI after CAR-T cell therapy in B-cell lymphoma. In percentage · according to the 2012 KDIGO. · Confirm the clinical efficacy of ipi/nivo in rare cancer histotypes which have demonstrated to be responsive to the regimen in the CA209-538 study. · Determine the proportion of participants with progression free survival at 6 months · To confirm the overall survival of participants receiving ipi/nivo in rare cancer histotypes which have demonstrated to be responsive to the regimen

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.