항체Limited DataPhase 2Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Coformulated favezelimab/pembrolizumab(Merck)은 Metastatic Urothelial Carcinoma 표적 항체로, Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 6.8% (ClinicalTrials.gov NCT05064059).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Urothelial Carcinoma

Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Neoplasms

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-Free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experienced at Least One Adverse Event (AE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,291명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 6.8%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of coformulated favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) in p…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.