Limited DataPhase 2Recruiting

Bendamustine + Rituximab

RocheGenentech

비교

Bendamustine + Rituximab(Roche / Genentech)은 Chronic Lymphocytic Leukemia 표적 치료제로, Marginal Zone Lymphoma(MZL) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the B-cell antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 52건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)

Chronic Lymphocytic Leukemia

Marginal Zone Lymphoma(MZL)

Recruiting

2026-07-18

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies

glycoengineered, humanized anti-CD20 antibody obinutuzumab is indicated for previously untreated or relapsed/refrac

novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape

Mechanism of Action

targets the B-cell antigen

cytokine release syndrome may have facilitated T-cell-mediated orbital inflammation, while bendamustine-induced lymp

apoptosis assays

biomarker data at diagnosis were included in the survival analysis

resistance to ibrutinib and rituxan was indicated by the emergence of BTK and FOXO1 mutations, respectively, as well as apparent acti

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Course of treatment (treatment reality) · Effectiveness of treatment · Arm A1 vs Arm B: Percentage of Participants who Achieve Complete Response rate at 30 months (CR30) · Arm A1 vs Arm B: Number of Participants with Progression-free survival (PFS) · Arm A1 vs Arm B: Overall Survival (OS)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.