구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Bendamustine + Rituximab(Roche / Genentech)은 Chronic Lymphocytic Leukemia 표적 치료제로, Marginal Zone Lymphoma(MZL) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the B-cell antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT02596971). 차별점: novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Chronic Lymphocytic Leukemia
Marginal Zone Lymphoma(MZL)
Recruiting
2026-07-18
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific antibodies
glycoengineered, humanized anti-CD20 antibody obinutuzumab is indicated for previously untreated or relapsed/refrac
novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape
targets the B-cell antigen
cytokine release syndrome may have facilitated T-cell-mediated orbital inflammation, while bendamustine-induced lymp
apoptosis assays
biomarker data at diagnosis were included in the survival analysis
resistance to ibrutinib and rituxan was indicated by the emergence of BTK and FOXO1 mutations, respectively, as well as apparent acti
구조화 데이터
xenograft mouse
mouse
pharmacokinetic
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Bendamustine + Rituximab(Roche / Genentech)은 Chronic Lymphocytic Leukemia 표적 치료제로, Marginal Zone Lymphoma(MZL) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the B-cell antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT02596971). 차별점: novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Chronic Lymphocytic Leukemia
Marginal Zone Lymphoma(MZL)
Recruiting
2026-07-18
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific antibodies
glycoengineered, humanized anti-CD20 antibody obinutuzumab is indicated for previously untreated or relapsed/refrac
novel targeted and cellular approaches reshaping the frontline and relapsed treatment landscape
targets the B-cell antigen
cytokine release syndrome may have facilitated T-cell-mediated orbital inflammation, while bendamustine-induced lymp
apoptosis assays
biomarker data at diagnosis were included in the survival analysis
resistance to ibrutinib and rituxan was indicated by the emergence of BTK and FOXO1 mutations, respectively, as well as apparent acti
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