Belantamab mafodotin(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 73건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Multiple Myeloma
Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat
cys-mcMMAF
linker, or payload that have limited their development
humanized anti-B-cell maturation antigen (BCMA) monoclonal antibody conjugated to monomethyl auristatin F (MM
unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development
targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen
cytokine release syndrome, all grade 1
payload (cys-mcMMAF) pharmacokinetics
biomarkers and biologic profiling to enable optimal, integrated use of mAbs, ADCs, CAR T-cell therapies, and
bypass this immune effector cell dependence, we developed a novel strategy using antibody-drug conjugates (ADCs)
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Belantamab mafodotin(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 73건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development.
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ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat
cys-mcMMAF
linker, or payload that have limited their development
humanized anti-B-cell maturation antigen (BCMA) monoclonal antibody conjugated to monomethyl auristatin F (MM
unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development
targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen
cytokine release syndrome, all grade 1
payload (cys-mcMMAF) pharmacokinetics
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