항체Limited DataApprovedActive

Basiliximab

Novartis

비교

Basiliximab(Novartis)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting T-cell-mediated and cytokine-driven pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 10% (ClinicalTrials.gov NCT01485055). 차별점: unique reconstructive solutions for severe tissue loss, restoring form and function.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)

Extranodal NK/T-cell Lymphoma

Type 1 Diabetes Mellitus

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized anti-CD25 monoclonal antibody, has demonstrated encouraging results across real-world and clinical

unique reconstructive solutions for severe tissue loss, restoring form and function

Mechanism of Action

targeting T-cell-mediated and cytokine-driven pathway

immune-mediated hepatitis rather than classical AIH

CD19+) were quantified via flow

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft damage on postoperat

rabbit

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2 · N/A
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Incidence of Failure on the Composite of Treated Biopsy-proven Acute Rejection (tBPAR) or Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 50 mL/Min/1.73m2. · Incidence of Failure on the Composite of (Treated Biopsy Proven Acute Rejection (tBPAR) · Graft Loss or Death · Incidence of Failure on the Composite Endpoint of tBPAR · Graft Loss
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 10%
  • 핵심: Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) is a serious medical condition that is a common development after Bone Marrow Tra…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.