S71점
atezolizumabAntibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| B | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 63 | FDA 승인임상 10건등록 1,319명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명
FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| C | MMC (Mitomycin C) Medical Enterprises Europe B.V. · Urinary Bladder Neoplasms | Antibody | 39 | 임상 94건등록 1,021,736명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 18 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건
임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| B | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 63 | FDA 승인임상 10건등록 1,319명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명
FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| C | MMC (Mitomycin C) Medical Enterprises Europe B.V. · Urinary Bladder Neoplasms | Antibody | 39 | 임상 94건등록 1,021,736명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 18 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건
임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.