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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Strastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201)
Daiichi Sankyo · HER2
ADC71FDA 승인임상 243건등록 89,499명Phase 3 28건큐레이션ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모.
S71점
trastuzumab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명

FDA 승인 · 임상 243건 · 등록 89,499명 · Phase 3 28건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 89,499명 규모.

C Tier1개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Cdisitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48)
RemeGen · HER2
ADC39임상 91건등록 7,254명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.
C39점
disitamab vedotin

ADC · RemeGen · HER2

ADC — 임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건

임상 91건 · 등록 7,254명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,254명 규모.