S97점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 76 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1283건등록 159,330명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1283건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 76 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1283건등록 159,330명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1283건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.