S73점
belantamab mafodotinADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,016명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,016명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,016명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · Multiple Myeloma | ADC | 71 | Phase 3ORR 100%임상 69건등록 30,407명Phase 3 9건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 · 등록 30,407명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 64 | ORR 95%임상 70건등록 17,434명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명
ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,016명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,016명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · Multiple Myeloma | ADC | 71 | Phase 3ORR 100%임상 69건등록 30,407명Phase 3 9건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 · 등록 30,407명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 64 | ORR 95%임상 70건등록 17,434명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명
ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.