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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Sbelantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916)
GSK · BCMA
ADC53FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
S53
belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

C Tier1

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
CEndoxan
Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral
ADC36임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
C36
Endoxan

ADC · Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral

ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건

임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.