S70점
Polatuzumab VedotinADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 37 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 37 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.